【佳學基因檢測】2024年諾貝爾醫(yī)學獎基因檢測

2024年諾貝爾生理學/醫(yī)學獎介紹

基因解碼曾預言，microRNA的研究，必然會誕生一個諾貝爾獎。如今，這一預言終于應驗。

北京時間10月7日傍晚5點半，2024年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎揭曉，科學家維克托·安布羅斯（Victor Ambros）和加里·魯夫昆（Gary Ruvkun）獲獎。他們因發(fā)現(xiàn)微小核糖核酸（microRNA）及其在轉錄后基因調控中的作用獲獎，他們將共享1100萬瑞典克朗獎金（約合745萬元人民幣）。2024年諾貝爾生理醫(yī)學獎授予了維克多·安布羅斯（Victor Ambros）和加里·魯夫昆（Gary Ruvkun），以表彰他們對微小RNA（microRNA）及其在轉錄后基因調控中的重要發(fā)現(xiàn)。這一里程碑式的研究為理解多細胞生物的基因調控機制提供了全新視角，深刻影響了生物醫(yī)學領域。

安布羅斯和魯夫昆的工作始于1993年，他們通過對秀麗隱桿線蟲（C. elegans）突變體的研究，首次發(fā)現(xiàn)微小RNA這一新的非編碼RNA分子。佳學基因解釋道：微小RNA不僅在細胞發(fā)育和功能中扮演著關鍵角色，還在眾多疾病（如癌癥、心血管疾病等）的發(fā)生中發(fā)揮著重要作用。

這一發(fā)現(xiàn)激發(fā)了全球范圍內對microRNA的廣泛研究，推動了基因表達調控領域的快速發(fā)展。隨著科學家們識別出更多的microRNA及其調控網(wǎng)絡，醫(yī)學界在疾病診斷、治療和個wff體化醫(yī)療方面也取得了顯著進展。

諾貝爾委員會在公告中指出，安布羅斯和魯夫昆的研究揭示了生命的復雜性和美妙，賦予了我們更深刻的理解細胞行為和人類健康的新工具。該獎項不僅是對兩位科學家的認可，也象征著生命科學領域的持續(xù)進步與創(chuàng)新。
 

2024年諾貝爾獎獲得者的工作如何幫助佳學基因建立《人體基因序列變化與人的疾病表征》數(shù)據(jù)庫

2024年諾貝爾生理獎的獲獎者通過發(fā)現(xiàn)微小RNA（microRNA）及其在轉錄后基因調控中的作用，為解讀人體疾病及基因信息提供了重要的科學基礎。微小RNA是一類短小的非編碼RNA，能夠調控mRNA的穩(wěn)定性和蛋白質的翻譯，從而影響基因表達。這一發(fā)現(xiàn)揭示了在多細胞生物進化過程中，基因調控機制的復雜性，超越了傳統(tǒng)的轉錄調控。

佳學基因等機構可以利用這一研究成果，以以下幾種方式幫助解讀人體疾病及基因表征：

1. 疾病機制解析：許多疾病與microRNA的異常表達有關。通過識別特定microRNA與相關疾病之間的聯(lián)系，研究人員可以更好地理解疾病的發(fā)生機制，并識別潛在的治療靶點。

2. 生物標志物開發(fā)：microRNA可以作為疾病的生物標志物，幫助早期診斷。例如，特定microRNA在癌癥、心血管疾病等中的表達水平變化，可以用于開發(fā)新的檢測方法。

3. 個體化醫(yī)療：借助對microRNA網(wǎng)絡的解析，佳學基因等機構能夠提供個性化的治療建議。例如，針對患者特定的microRNA表達模式，制定更為精確的治療方案。

4. 基因調控網(wǎng)絡的構建：通過microRNA對mRNA的調控作用，科學家能夠繪制出復雜的基因調控網(wǎng)絡，從而深入理解細胞內信號傳導及其在不同生理和病理狀態(tài)下的變化。

總之，諾貝爾獎得主的發(fā)現(xiàn)為基因調控提供了新的視角，使得研究機構能夠更深入地解讀基因信息，從而推動醫(yī)學研究與臨床應用的進步。

當大多數(shù)機構集中采用全外顯子測序進行基因檢測時，佳學基因將microRNA的序列放進測序和解碼的視角，有什么先進性？

佳學基因在全外顯子測序之外，加入microRNA序列，體現(xiàn)了其在多個方面的先進性：

1. 全面性：全外顯子測序主要關注編碼蛋白質的基因，而microRNA是重要的調控因子，參與基因表達的后轉錄調控。通過納入microRNA的序列，佳學基因能夠提供更全面的遺傳信息，幫助揭示復雜疾病的機制。

2. 多層次調控：microRNA在細胞內通過調控mRNA的穩(wěn)定性和翻譯來影響蛋白質的表達。將其與全外顯子數(shù)據(jù)結合，能夠更好地理解基因表達的多層次調控網(wǎng)絡，從而為研究疾病的發(fā)病機制提供更多線索。

3. 生物標志物識別：microRNA的異常表達常與多種疾病相關。通過檢測microRNA序列，佳學基因可以識別潛在的生物標志物，從而幫助早期診斷和治療監(jiān)測。

4. 個性化醫(yī)療：將microRNA納入檢測，可以為個體化醫(yī)療提供支持。不同患者的microRNA表達模式可能不同，了解這些差異可以幫助制定更精準的治療方案。

5. 創(chuàng)新性研究：這一方法為基因組學研究提供了新的視角，促進了對microRNA功能和機制的深入探討，從而推動相關領域的創(chuàng)新研究。

綜上所述，佳學基因通過將microRNA序列整合到全外顯子測序中，開創(chuàng)了更全面、深入的基因檢測方案，為疾病研究和個性化醫(yī)療提供了新的機會。