【佳學基因檢測】系統(tǒng)回顧：70年以上嗜鉻細胞瘤和副神經(jīng)節(jié)瘤的發(fā)病率

根據(jù)，國際有很高知名度基因檢測科學性證據(jù)雜志《J Endocr Soc》在第?2022 Jul 3;6(9):bvac105.期發(fā)表了一篇標題為《系統(tǒng)回顧：70年以上嗜鉻細胞瘤和副神經(jīng)節(jié)瘤的發(fā)病率》的眼科常見病的分子診斷中基因測序技術(shù)文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Abdul Rahman Al Subhi,?Veronica Boyle,?Marianne S Elston?完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：

基因檢測人工智能數(shù)據(jù)標簽：?35919261和?doi: 10.1210/jendso/bvac105.?eCollection 2022 Sep 1.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

流行病學,發(fā)病率,副神經(jīng)節(jié)瘤,嗜鉻細胞瘤

國際基因解碼證據(jù)鏈條標簽：

epidemiology, incidence, paraganglioma, pheochromocytoma.

基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

背景：已知嗜鉻細胞瘤和副神經(jīng)節(jié)瘤（PPGLs）是罕見的。然而，很少有文獻報道其流行病學，尤其是隨著醫(yī)學影像學、生化和基因檢測的進步，PPGL 的診斷是否有所增加。目的：本系統(tǒng)評價的主要目的是確定 PPGL 的年發(fā)病率和隨時間的變化. 設(shè)計：進行了系統(tǒng)評價。搜索 Medline、Embase、PubMed 和 Web of Science 核心合集數(shù)據(jù)庫以確定報告 PPGL 發(fā)病率的研究。從數(shù)據(jù)庫開始到 2021 年 8 月 30 日，研究都符合納入條件。結(jié)果：共確定了 6109 篇手稿；排除了 2282 篇重復(fù)，另外 3815 篇論文在摘要和/或全文審查后被排除。 12 項研究被納入賊終審查。 PPGL 的發(fā)病率范圍為每年每 100 000 例 0.04 至 0.95 例。發(fā)病率隨著時間的推移而增加，從 2000 年之前進行的研究中的大約 0.2/100,000 人，到 2010 年之后進行的研究中的大約 0.6/100,000 人。診斷模式在同一時期發(fā)生了變化，更多的患者是通過偶然的影像學檢查診斷出來的，而更少的患者尸檢或癥狀。結(jié)論：PPGL的年發(fā)病率隨著時間的推移而增加。這種增加的大部分可能是由于在影像學上偶然發(fā)現(xiàn)的腫瘤。然而，PPGL 的流行病學仍未得到充分研究，特別是與海拔、種族和遺傳學的關(guān)系。為了改進早期檢測和管理指南，應(yīng)該解決這些差距。

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