【佳學基因檢測】基因檢測如何提高镥177注射液/LUTATHERA的治療效果

遺傳病、罕見病基因檢測導讀：

LUTATHERA是一種放射性元素標記的生長抑素類似物，用于治療生長抑素受體（somatostatin receptor,SSTR）陽性的胃腸道及胰腺的神經(jīng)內(nèi)分泌性腫瘤（GEP-NETs）。在使用這個藥物前，需要進行腫瘤基因解碼，或者至少是基因檢測，明確患者使用這一藥物是否可以達到賊佳效果。
 

镥177注射液/LUTATHERA基因檢測所指導的藥物特色：

1.放化療雙劍合璧，靶向殺傷癌細胞，療效顯著；

2.個體化的癌癥治療；

3.相比于化療具有相對溫和的副作用。

4.對生長抑素受體（somatostatin receptor,SSTR）陽性胃腸胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤療效突出。

LUTATHERA基因檢測的適應癥：

LUTATHERA是一種放射性元素標記的生長抑素類似物，用于治療生長抑素受體（somatostatin receptor,SSTR）陽性的胃腸道及胰腺的神經(jīng)內(nèi)分泌性腫瘤（GEP-NETs）。包括成年人前腸（前腸是消化道的前部，從口腔到十二指腸的膽總管的入口，并由腸系膜附著于腹壁），中腸（部分十二指腸、空腸、回腸、盲腸、闌尾、升結(jié)腸、結(jié)腸肝曲、橫結(jié)腸的近端三分之二）和后腸（在哺乳動物，包括橫結(jié)腸遠端的三分之一和脾曲、降結(jié)腸、乙狀結(jié)腸和直腸）的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤。
 

镥177注射液/LUTATHERA基因檢測指導下的藥物優(yōu)勢：

1.提供更多的個體化的癌癥治療，放射性藥物能夠根據(jù)患者的獨特生物學特征和腫瘤的分子特性進行調(diào)整；

2.靶向殺傷癌細胞，放射性肽能夠具有高度選擇性的破壞神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤細胞的能力，同時可以限制正常組織暴露于輻射之中；

3.相比于化療具有相對溫和的副作用。
 

LUTATHERA藥物作用基因解碼：

該藥與生長抑素受體陽性的細胞，包括生長抑素受體陽性的惡性腫瘤細胞結(jié)合然后進入細胞內(nèi)。其中的Lu 177可以發(fā)射出β粒子，進而通過在生長抑素受體陽性的細胞及其鄰近的細胞內(nèi)形成自由基誘導癌細胞的損傷。
 

镥177注射液/LUTATHERA常見副作用：

賊常見的3到4級副反應（≥4%）為：淋巴細胞減少，GGT升高，嘔吐，惡心，AST升高，ALT升高，高血糖和低血鉀。
 

LUTATHERA基因檢測后的給藥方法：

1.在使用LUTATHERA之前應該確認具有生殖潛力的女性的妊娠狀態(tài)。

2..每8周給予7.4GB q（200mCi），總共給四次藥。

3.在每次注射LUTATHERA之后的4到24個小時給予有效的奧曲肽30mg肌肉內(nèi)注射，以及短效的奧曲肽用于對癥處理。

4.在結(jié)束LUTATHERA治療之后，持續(xù)每4周肌內(nèi)注射有效奧曲肽30mg直疾病進展惡化，或至治療開始后18個月。

5.在使用推薦的氨基酸溶液前30分鐘預先給予鎮(zhèn)吐藥物。

6.在注射LUTATHERA之前30分鐘靜脈給予推薦的氨基酸溶液；在LUTATHERA注射期間和之后的3個小時內(nèi)持續(xù)給予氨基酸溶液。即使減少了LUTATHERA的劑量，也不要減少氨基酸溶液的劑量。

7.依據(jù)副反應調(diào)整LUTATHERA的劑量。

8.建議按照推薦的方法準備和給藥。
 

LUTATHERA基因檢測指導下的臨床效果：

LUTATHERA獲批上市基于兩項臨床研究。先進項是NETTER-1（NCT01578239）研究：受試者為229名分化良好的SST（生長抑素）受體陽性的中腸（空腸、回腸、闌尾和盲腸）類癌晚期患者。試驗中患者隨機接受Lutathera+奧曲肽治療或奧曲肽單獨治療。在這項研究中，與僅使用有效奧曲肽的患者組相比，使用LUTATHERA+有效奧曲肽治療的患者發(fā)生腫瘤的進展或死亡的風險降低了79%。LUTATHERA組中位無進展生存期（PFS）還沒有達到（也就是說PFS更長），而大劑量奧曲肽組的中位PFS為8.5個月。有效奧曲肽組患者治療的客觀緩解率為13%，而有效奧曲肽組的客觀緩解率僅為4%，LUTATHERA組見效率增加了9%。與僅使用有效奧曲肽的患者組相比，LUTATHERA組的患者死亡率下降了15%。LUTATHERA組中位總生存期尚未達到，而有效奧曲肽組中位總生存期為27.4個月。第二項是基于一項由1214名SST受體陽性腫瘤（包括GEP-NETS）患者參與的研究（ERASMUS研究）數(shù)據(jù)。在GEP-NETs亞組（360例）中，患者的客觀緩解率為16%。這些發(fā)生治療后緩解的患者的中位持續(xù)緩解時間為35個月(95% CI: 17, 38)。（真實患者使用LUTATHERA治療前后對比）
 

美國FDA批準上市日期：

2018年1月26日
 

如何做镥177注射液/LUTATHERA的基因檢測？

致電4001601189，向佳學基因解碼專業(yè)人員咨詢，及時保留獲取腫瘤樣本組織，在佳學基因?qū)I(yè)人員的指導下，合理采樣和運運輸，以保障檢測結(jié)果的正確性和有效性。