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【佳學基因檢測】視網膜色素變性有哪些突破性治療方法呢?

視網膜色素變性(RP)是一種進行性、遺傳性、營養(yǎng)不良性退行性病變,非常多的朋友受到了該病的困擾,導致不同程度的視力下降、視野縮小、夜盲等癥狀?;蚪獯a表明,有多種基因突變均可以導致視網膜色素變性。致病基因不同,遺傳方式、治療方式也是不一樣的。那么目前,視網膜色素變性治療新突破方法有哪些呢?
佳學基因檢測】視網膜色素變性有哪些突破性治療方法呢?

 

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:視網膜色素變性(RP)是一種進行性、遺傳性、營養(yǎng)不良性退行性病變,蔡徐坤等非常多的朋友受到了該病的困擾,導致不同程度的視力下降、視野縮小、夜盲等癥狀?;蚪獯a表明,有多種基因突變均可以導致視網膜色素變性。致病基因不同,遺傳方式、治療方式也是不一樣的。那么目前,視網膜色素變性治療新突破方法有哪些呢?
 

視網膜色素變性治療進展

視網膜色素變性(RP),又譯為色素性視網膜炎、色素性視網膜病變、脈絡膜視網膜變性、桿錐營養(yǎng)不良,它是一組彼此相關的眼部遺傳性疾病。視網膜是眼后部的一層感光組織,視網膜色素變性影響這一感光組織,使得里面的感光細胞逐漸退化,視力喪失。該病在世界上發(fā)病率為5/1000-1/20000,在我國的群體發(fā)病率約1/3467。近年來,新的治療方法不斷推出,包括干細胞治療、基因治療、神經保護治療、營養(yǎng)療法、高壓氧療法、視網膜移植等,其中基因治療的進展賊為顯著。


 

基因治療

臨床上已開展多種視網膜色素變性相關基因的臨床治療研究。

針對MERTK相關的視網膜色素變性的基因治療已完成一期臨床試驗,初步結果顯示良好的安全性,注射眼較對側眼治療后視力有所提高。

針對其他基因的實驗性治療也進入了動物實驗階段:例如,Beltran等已在兩個犬模型中進行有關RPGR/RP3的基因治療,用rAAV5載體攜帶人類RP3基因注入犬的視網膜下腔,與對照眼相比,視桿細胞和視錐細胞感光功能都處在較高的水平,能保護外叢狀層的厚度。

對于ADRP,一個雙基因治療策略(siRNA抑制RDS的基因治療和攜帶有siRNA的AAV載體進行的基因替代治療)通過向視網膜下腔注射治療視網膜色素變性模型rds小鼠,抑制了小鼠視網膜中RDS基因的表達,減緩了光感受器細胞的退化。
 

干細胞治療

干細胞治療是視網膜色素變性的一種新的治療方法。

干細胞治療是應用健康干細胞代替退化的視網膜細胞,促進細胞再生和創(chuàng)造新的細胞間連接,改善視覺功能。

2010 年,美國食品和藥品管理局批準進行人類視網膜疾?、?Ⅱ期干細胞臨床試驗,美國和歐洲國家聯合對人類胚胎干細胞衍生的RPE 細胞進行研究,國內在2015 年也開始了類似研究。Siqueira 等進行了一項前瞻性Ⅰ期研究,對3例RP 患者和2 例錐狀營養(yǎng)不良患者進行病情評估后,將自體骨髓來源的MSCs 細胞注射到每位患者的1 只研究眼中,10mo 后未觀察到明顯的結構和功能毒性,有4 例患者在注射后1wk 測量視力提高1 行,并在整個隨訪過程中保持不變。

在后續(xù)的研究中,有20 例RP 患者接受玻璃體腔內注射MSCs 細胞,治療后3mo 患者的生活質量顯著改善,但隨著時間的推移這種改善會逐漸喪失。另一項研究中,將自人類骨髓中分離出的CD34+細胞注入6 例失明( 含視網膜血管疾病、遺傳性或非滲出性年齡相關性黃斑變性、RP) 患者的玻璃體內,無眼內炎癥和過度增殖,隨訪6mo 各項臨床檢查結果均未顯示惡化。

基因治療、干細胞治療以及人工視網膜等作為臨床有效的治療措施,尚需繼續(xù)探索改進。
 

致病基因鑒定基因解碼

基因解碼研究表明,無論是基因治療還是干細胞治療,其前提是需要先明確致病基因,才能為其提供基因信息指引,實現對致病基因的矯正。目前,通過視網膜色素變性致病基因鑒定可實現對該病的正確診斷與分型,有效避免誤診。

根據致病基因,尋找和設計針對視網膜色素變性患者特殊的治療方案。相信在不久的將來,新技術、新療法、新物質能實現治療RP 的目標,給患者帶來福音。

此外,治療期間也可合理的補充葉黃素,多食用一些胡蘿卜、藍莓、玉米、豬肝等食物,這些食物中富含較為豐富的葉黃素,可以保護患者的視網膜。

通過基因解碼、基因檢測明確致病基因以及遺傳方式,展開針對性的預防工作,起到了較為不錯的進展,因為了解家族患病根源,明確直系親屬患病風險,可以幫助及早預防,調整心理和環(huán)境因素,才能有效避免疾病的發(fā)生。

我們了解上述的知識后,認識到了賊新視網膜色素變性的治療方法,每一位朋友要提防眼部的變化,且要清楚的了解該病的治療措施,特別是眼睛發(fā)病后需要及早的治療、及早進行基因解碼明確病因,治療期間需要多休息,眼部不宜過度勞累,飲食方面應當合理安排,減少刺激性嚴重的食物。

在未來3-5年內,相信隨著基因矯正技術的完善,可以通過佳學基因的基因矯正項目對視網膜色素變性實現有效治療。
 

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(責任編輯:佳學基因)
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