【佳學(xué)基因檢測(cè)】做Pelger-Hu?t異?；蚪獯a、基因檢測(cè)方便嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

Pelger-Hu?t異常是英文Pelger-Hu?t anomaly的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止Pelger-Hu?t異常在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于其他。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做Pelger-Hu?t異?；蚪獯a、基因檢測(cè)？

PEG-干擾素α（PEG-IFN 2a和2b，或PEG-IFNα）與利巴韋林組合用于治療丙型肝炎病毒（HCV）感染。 IFNL3（也稱為IL28B）是3型IFN-α家族的成員，其由病毒誘導(dǎo)并在體外試驗(yàn)中能抑制HCV復(fù)制。 IFNL3中的遺傳變異與PEG-干擾素α/利巴韋林聯(lián)合治療的響應(yīng)率（更高的持續(xù)病毒學(xué)響應(yīng)率）和HCV的清除率升高相關(guān)。 2011年，許多國(guó)家（包括美國(guó)和歐盟在內(nèi)）批準(zhǔn)了蛋白酶抑制劑波普瑞韋和特拉匹韋用于治療HCV基因型1感染，現(xiàn)已納入HCV聯(lián)合治療。 IFNL3基因型預(yù)測(cè)了患者對(duì)這種聯(lián)合治療的反應(yīng)，并預(yù)測(cè)了是否可以縮短冶療時(shí)間。關(guān)于基于IFNL3基因型的PEG-干擾素α含量方案的臨床應(yīng)用指南已經(jīng)在臨床藥理遺傳學(xué)實(shí)施聯(lián)盟（CPIC）的臨床藥理學(xué)和治療學(xué)雜志上發(fā)表，并且可以在PharmGKB網(wǎng)站（http://www.pharmgkb.org）上獲得。

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Pelger-Hu?t異常的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，Pelger-Hu?t異常的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

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