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【佳學(xué)基因檢測(cè)】ADORA2B等位基因消除會(huì)考慮正確用藥嗎?

ADORA2B基因檢測(cè)檢測(cè)的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫(kù)中標(biāo)號(hào)為136的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會(huì)引起正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容。針對(duì)基因信息變化所產(chǎn)生的健康問(wèn)題的靶向藥物情況茶堿(G 蛋白偶聯(lián)腺苷受體活性);腺苷(G 蛋白偶聯(lián)腺苷受體活性);恩丙茶堿(G 蛋白偶聯(lián)腺苷受體活性);去纖維蛋白多糖肽(G 蛋白偶聯(lián)腺苷受體活性)

佳學(xué)基因檢測(cè)】ADORA2B等位基因消除會(huì)考慮正確用藥嗎?


基因檢測(cè)的序列名稱:

ADORA2B


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼:

136


人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱全稱

adenosine A2b receptor


中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱:腺苷A2b受體基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介

This gene encodes an adenosine receptor that is a member of the G protein-coupled receptor superfamily. This integral membrane protein stimulates adenylate cyclase activity in the presence of adenosine. This protein also interacts with netrin-1, which is involved in axon elongation. The gene is located near the Smith-Magenis syndrome region on chromosome 17. [provided by RefSeq, Jul 2008]


基因突變所影響的基因信息

該基因編碼腺苷受體,該受體是G蛋白偶聯(lián)受體超家族的成員。在腺苷存在下,這種完整的膜蛋白刺激腺苷酸環(huán)化酶活性。該蛋白還與涉及軸突伸長(zhǎng)的netrin-1相互作用。該基因位于第17號(hào)染色??體上的Smith-Magenis綜合征區(qū)域附近。[由RefSeq提供,2008年7月]


國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱:

ADORA2


基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào):

該基因序列位于人類第17號(hào)染色體上。


基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:15848231;結(jié)束位置坐標(biāo)為:15879210。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:15927781;結(jié)束位置坐標(biāo)為:15975896。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。


佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類:國(guó)際版

G-protein coupled receptors/{Adenosine and adenine nucleotide receptors,GPCRs excl olfactory receptors}


基因解碼對(duì)該基因的功能分類:中文版

G 蛋白偶聯(lián)受體/{腺苷和腺嘌呤核苷酸受體,GPCRs excl olfactory receptors}


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所(國(guó)際版):

Cytosol(Uncertain)


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):

胞質(zhì)溶膠


該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)(國(guó)際版):

Neoplasm Metastasis


如果該基因突變后,風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型(中文版):

腫瘤轉(zhuǎn)移


GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國(guó)際版):

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容


GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(中文版):

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容


以該基因做靶點(diǎn)的藥物(國(guó)際版):

Theophylline (G-protein coupled adenosine receptor activity);Adenosine (G-protein coupled adenosine receptor activity);Enprofylline (G-protein coupled adenosine receptor activity);Defibrotide (G-protein coupled adenosine receptor activity)


針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

茶堿(G 蛋白偶聯(lián)腺苷受體活性);腺苷(G 蛋白偶聯(lián)腺苷受體活性);恩丙茶堿(G 蛋白偶聯(lián)腺苷受體活性);去纖維蛋白多糖肽(G 蛋白偶聯(lián)腺苷受體活性)

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