【佳學基因檢測】全外顯子測序發(fā)現(xiàn)ALOX5突變,嚴重嗎?
基因檢測的序列名稱:
ALOX5
项目名称 | 检测价格 | 优惠价格 |
---|---|---|
肿瘤基因检测 | 3500 | 3500 |
眼睛近视基因检测 | 750 | 750 |
注意力基因检测 | 750 | 750 |
糖尿病基因检测 | 750 | 750 |
高血压基因检测 | 1500 | 1500 |
心脏病基因检测 | 1500 | 1500 |
猝死基因检测 | 3500 | 3500 |
心脏衰竭基因检测 | 3500 | 3500 |
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據庫中的基因代碼:
240
人體基因序列數(shù)據庫中國際交流名稱全稱
arachidonate 5-lipoxygenase
中國數(shù)據庫中基因全稱:花生四烯酸5-脂氧合酶基因檢測報告英文版基因簡介
This gene encodes a member of the lipoxygenase gene family and plays a dual role in the synthesis of leukotrienes from arachidonic acid. The encoded protein, which is expressed specifically in bone marrow-derived cells, catalyzes the conversion of arachidonic acid to 5(S)-hydroperoxy-6-trans-8,11,14-cis-eicosatetraenoic acid, and further to the allylic epoxide 5(S)-trans-7,9-trans-11,14-cis-eicosatetrenoic acid (leukotriene A4). Leukotrienes are important mediators of a number of inflammatory and allergic conditions. Mutations in the promoter region of this gene lead to a diminished response to antileukotriene drugs used in the treatment of asthma and may also be associated with atherosclerosis and several cancers. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jan 2012]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼脂加氧酶基因家族的成員,并且在由花生四烯酸合成白三烯中起雙重作用。編碼的蛋白在骨髓細胞中特異性表達,可催化花生四烯酸轉化為5(S)-氫過氧-6-反式8,11,14-順式二十碳四烯酸,并進一步轉化為烯丙基環(huán)氧化物5(S)-反式-7,9-反式11,14-順式二十二碳烯酸(白三烯A4)。白三烯是許多炎癥和過敏性疾病的重要介質。該基因啟動子區(qū)域的突變導致對用于治療哮喘的抗白三烯藥物的應答減弱,并且還可能與動脈粥樣硬化和幾種癌癥有關。已經發(fā)現(xiàn)該基因的編碼不同同工型的剪接的轉錄變體。[由RefSeq提供,2??
國際國內該堿基因序列的其他英語文字母簡稱:
5-LO, 5-LOX, 5LPG, LOG5
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:
該基因序列位于人類第10號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為:45869624;結束位置坐標為:45941569。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為:45374166;結束位置坐標為:45446121。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。
佳學基因解碼對該基因的功能分類:國際版
Enzymes/ENZYME proteins/Oxidoreductases
基因解碼對該基因的功能分類:中文版
酶/酶蛋白/氧化還原酶
結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所(國際版):
Nucleoplasm(Supported)
結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置(中文版):
核質
該基因序列變化后增加的疾病風險(國際版):
Colonic Polyps; Multiple Organ Failure; Endotoxemia; Drug Eruptions; Myeloid Leukemia, Chronic; Colitis; Urticaria; Adenoma; Infarction, Middle Cerebral Artery; Atherosclerosis; Pulmonary Hypertension; Hyperalgesia; Reperfusion Injury; Asthma; Colonic Neoplasms; Neoplasm Invasiveness; Rheumatoid Arthritis; Neoplasm Metastasis; Stomach Neoplasms
如果該基因突變后,風險可能增加的疾病類型(中文版):
結腸息肉;多器官功能衰竭;內毒素血癥;藥疹;骨髓性白血病慢性;結腸炎;蕁麻疹;腺瘤;梗塞大腦中動脈;動脈粥樣硬化;肺動脈高壓;痛覺過敏;再灌注損傷;哮喘;結腸腫瘤;腫瘤侵襲;類風濕關節(jié)炎;腫瘤轉移;胃腫瘤
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)(國際版):
正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據庫的更新內容
GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類(中文版):
正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據庫的更新內容
以該基因做靶點的藥物(國際版):
Vitamin E (Iron ion binding);Masoprocol (Iron ion binding);Aminosalicylic Acid (Iron ion binding);Mesalazine (Iron ion binding);Montelukast (Iron ion binding);Diclofenac (Iron ion binding);Diethylcarbamazine (Iron ion binding);Zileuton (Iron ion binding);Sulfasalazine (Iron ion binding);Meclofenamic acid (Iron ion binding);Balsalazide (Iron ion binding);Minocycline (Iron ion binding);Hyperforin (Iron ion binding);Licofelone (Iron ion binding);MLN-977 (Iron ion binding)
針對該基因所產生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):
維生素E(鐵離子結合);Masoprocol(鐵離子結合);氨基水楊酸(鐵離子結合);美沙拉秦(鐵離子結合);孟魯司特(鐵離子結合);雙氯芬酸(鐵離子結合);二乙基卡馬嗪(鐵離子結合) ;Zileuton(鐵離子結合);柳氮磺胺吡啶(鐵離子結合);甲氯芬那酸(鐵離子結合);巴柳氮(鐵離子結合);米諾環(huán)素(鐵離子結合);Hyperforin(鐵離子結合);Licofelone(鐵離子結合) ;MLN-977(鐵離子結合)