基因檢測就找佳學基因!
熱門搜索
- 癲癇
- 精神分裂癥
- 魚鱗病
- 白癜風
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特發(fā)性震顫
- 白化病
- 色素失禁癥
- 狐臭
- 斜視
- 視網(wǎng)膜色素變性
- 脊髓小腦萎縮
- 軟骨發(fā)育不全
- 血友病
基因檢測就找佳學基因!
微信
新浪微博
QQ空間
人人網(wǎng)
領英
Instapaper
Messenger
2024-08-09?-?威廉姆斯-博倫綜合征是一種罕見的遺傳性疾病，通常需要進行基因檢測來確診。因此，患有威廉姆斯-博倫綜合征的患者可以前往遺傳科或者兒科遺傳科進行基因檢測。在一些醫(yī)療機構中，也可...
2024-07-14?-?Williams-Beuren 區(qū)域重復綜合征的英文名字是Williams-Beuren region duplication syndrome?；蚪獯a表明：Williams-Beuren區(qū)域重復綜合征是一種由基因突變引起的遺傳疾病。該綜合征的主要原因是Williams-Beuren區(qū)...
2024-07-14?-?Williams-Beuren 區(qū)域重復綜合征的英文名字是Williams-Beuren region duplication syndrome?；蚪獯a表明：佳學基因采用基因解碼表明，Williams-Beuren區(qū)域重復綜合征是由基因突變引起的。該綜合征是由于7號染...
2024-07-14?-?威廉姆斯綜合癥的英文名稱是?Williams syndrome。Williams綜合征是一種罕見的遺傳疾病，主要特征包括：
1. 面部特征：具有特殊的面部特征，如寬大的嘴唇、寬鼻梁、小下頜、窄小的眼睛、長而...
2024-07-14?-?威廉姆斯-伯倫綜合征是英文疾病名稱Williams-Beuren syndrome的中文翻譯，英文縮寫為WBS, 又叫做嬰兒高鈣血癥是英文疾病名稱infantile hypercalcemia，主動脈瓣上狹窄癥候群supravalvar aortic stenosis syndrome，...
基因檢測就找佳學基因!
客服微信公眾號
聯(lián)系我們
客服電話：4001601189
合作咨詢：010-52802095
地址：北京市昌平區(qū)中關村生命科學園生命園路8號院6號樓
郵編：102206
Copyright © 2013-2033 網(wǎng)站由佳學基因醫(yī)學技術（北京）有限公司,湖北佳學基因醫(yī)學檢驗實驗室有限公司所有 京ICP備16057506號-1;鄂ICP備2021017120號-1
設計制作 基因解碼基因檢測信息技術部