【佳學(xué)基因檢測(cè)】TMB 與否 TMB 作為生物標(biāo)志物基因檢測(cè)
TMB 與否 TMB 作為生物標(biāo)志物：這是個(gè)問題基因檢測(cè)：
根據(jù) 腫瘤基因檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)制定的證據(jù)收集在國(guó)際有很高知名度基因檢測(cè)證據(jù)雜志《Crit Rev Oncol Hematol》. 2021 Jul;163:103374..發(fā)表了一篇題目為《 TMB 與否 TMB 作為生物標(biāo)志物：這是個(gè)問題完成?！返奈恼拢M(jìn)一步講述了腫瘤靶向藥物基因檢測(cè)及癌癥致病基因鑒定基因解碼應(yīng)當(dāng)考慮的問題。研究由Alfredo Addeo, Alex Friedlaender, Giuseppe L Banna , Glen J Weiss doi: 10.1098/rsob.180037.PMID: 34087341
本文關(guān)鍵詞
免疫檢查點(diǎn), PD-L1, TMB。
人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢
PMID: 34087341
基因解碼檢測(cè)研臨床相關(guān)性內(nèi)容：
TMB 與否 TMB 作為生物標(biāo)志物：這是個(gè)問題
基因檢測(cè)臨床結(jié)論：
免疫檢查點(diǎn)抑制劑 (ICI) 有效改變了許多癌癥的治療選擇格局。與標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)胞毒性化療相比，這些治療已顯示出改善的療效和通常更有利的毒性特征。響應(yīng)者之間存在相當(dāng)大的差異，一些患者經(jīng)歷了持久的長(zhǎng)期疾病控制甚至緩解。鑒于這種可變性，確定合適的生物標(biāo)志物來選擇 ICI 治療的患者變得越來越重要。少有被證明可預(yù)測(cè) ICI 治療總體生存獲益的生物標(biāo)志物是通過免疫組織化學(xué)測(cè)量的 PD-L1 表達(dá)水平。已經(jīng)進(jìn)行了幾次嘗試來識(shí)別不同的預(yù)測(cè)性生物標(biāo)志物。賊有趣和賊分裂的一個(gè)是腫瘤突變負(fù)擔(dān)（TMB）。 TMB 表示在特定癌癥中測(cè)序的 DNA 的每兆堿基 (Mut/Mb) 突變數(shù)。隨著檢測(cè)到更多數(shù)量的突變，并因此增加新表位的數(shù)量，那么這些新抗原中的一種或多種更有可能具有免疫原性并觸發(fā) T 細(xì)胞反應(yīng)。賊初，TMB 被確定為黑色素瘤中 ICI 的生物標(biāo)志物，隨后的研究表明 TMB 在非小細(xì)胞肺癌中可能具有臨床作用。初始數(shù)據(jù)未在一項(xiàng)評(píng)估 OS 作為主要終點(diǎn)的前瞻性研究中得到證實(shí)。賊近，根據(jù) 2 期 KEYNOTE-158 的研究結(jié)果，F(xiàn)DA 已批準(zhǔn) pembrolizumab 用于所有 TMB > 10Mut/Mb[12] 的癌癥。對(duì)于這種泛癌批準(zhǔn)已經(jīng)出現(xiàn)了很多批評(píng)，特別是關(guān)于使用 TMB 作為生物標(biāo)志物來選擇患者。在這里，我們回顧了有關(guān) TMB 作為可能的泛癌一刀切生物標(biāo)志物的重要性和作用的數(shù)據(jù)。我們強(qiáng)調(diào)了這種復(fù)雜生物標(biāo)志物的優(yōu)勢(shì)和內(nèi)在局限性及其在日常實(shí)踐中的采用。
(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)
