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原發(fā)性高草酸尿癥I型是一種遺傳性疾病，主要由于肝臟中的酶缺乏導(dǎo)致草酸無(wú)法正常代謝而引起。進(jìn)行原發(fā)性高草酸尿癥I型基因檢測(cè)有以下好處：1.確診疾?。夯驒z測(cè)可以確定患者是否攜帶...
血色素沉著癥1型是一種遺傳性疾病，主要由HFE基因突變引起。基因解碼可以指導(dǎo)基因檢測(cè)，以確定個(gè)體是否攜帶HFE基因突變?；蚪獯a是通過(guò)分析個(gè)體的基因組序列，識(shí)別和解讀基因中的突變...
膽道神經(jīng)瘤是一種罕見的神經(jīng)源性腫瘤，通常發(fā)生在膽道系統(tǒng)中的神經(jīng)組織中?；蚪獯a和基因檢測(cè)是兩種不同的遺傳學(xué)研究方法。 基因解碼是指對(duì)一個(gè)或多個(gè)基因的DNA序列進(jìn)行測(cè)定和分析...
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色素性視網(wǎng)膜炎（RetinitisPigmentosa，RP）是一種遺傳性眼疾，主要影響視網(wǎng)膜的視細(xì)胞，導(dǎo)致逐漸進(jìn)行性的視力喪失。RP的發(fā)病與多個(gè)基因的突變有關(guān)，目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了多達(dá)100多個(gè)與RP相關(guān)的基因...
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