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【佳學基因檢測】Koolen-deVries綜合征基因解碼、基因檢測報告時間是一樣的嗎?

Koolen-deVries綜合征是英文Koolen-de Vries syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做17q21.31 deletion syndrome;17q21.31 microdeletion syndrome;chromosome 17q21.31 microdeletion syndrome;KANSL1-related intellectual disability syndrome;KDVS;Koolen syndrome;microdeletion 17q21.31 syndrome;monosomy 17q21.31;17q21.31 deletion syndrome, 17q21.31 microdeletion syndrome, chromosome 17q21.31 microdeletion syndrome KANSL1-related intellectual disability syndrome, KDVS, Koolen syndrome, microdeletion 17q21.31 syndrome, monosomy 17q2

佳學基因檢測】Koolen-deVries綜合征基因解碼、基因檢測報告時間是一樣的嗎?



遺傳病、罕見病基因檢測導讀:


Koolen-deVries綜合征是英文Koolen-de Vries syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做17q21.31 deletion syndrome;17q21.31 microdeletion syndrome;chromosome 17q21.31 microdeletion syndrome;KANSL1-related intellectual disability syndrome;KDVS;Koolen syndrome;microdeletion 17q21.31 syndrome;monosomy 17q21.31;17q21.31 deletion syndrome, 17q21.31 microdeletion syndrome, chromosome 17q21.31 microdeletion syndrome KANSL1-related intellectual disability syndrome, KDVS, Koolen syndrome, microdeletion 17q21.31 syndrome, monosomy 17q21.31。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止Koolen-deVries綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當做Koolen-deVries綜合征基因解碼、基因檢測?


Koolen-de Vries綜合征是一種以發(fā)育遲緩和輕度至中度智力殘疾為特征的疾病?;加羞@種疾病的人通常被描述為開朗的性格,善于交際和合作。他們通常在童年時弱肌張力(張力低下)。約一半患有反復性癲癇癲癇)。受累者通常具有獨特的面部特征,包括高,寬的額頭;眼瞼下垂;眼瞼狹窄(瞼緣性狹窄);外眼角向上(向上傾斜的瞼裂);覆蓋眼睛內(nèi)角的皮膚褶皺(內(nèi)眥贅皮);蒜頭鼻;和突出的耳朵。Koolen-de Vries綜合征的患病男性經(jīng)常有睪丸未降(隱睪)。在一些受累者中,在心室之間的壁有缺陷(間隔缺陷)或其他心臟異常,腎臟問題和骨骼異常例如足畸形。

【佳學基因檢測】Koolen-deVries綜合征基因解碼、<a href=http://vigrxplusreviewsreal.com/tk/jiema/cexujishu/2021/31933.html>基因檢測</a>報告時間是一樣的嗎?


佳學基因Koolen-de Vries syndrome基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析


Koolen-de Vries綜合征的患病率估計為16000分之1。然而,潛在的遺傳原因通常在智力障礙患者中無法確定,所以這種疾病很可能未被診斷。

Koolen-de Vries syndrome致病鑒定基因解碼


Koolen-de Vries綜合征由消除細胞中KANSL1基因的一個拷貝的功能的遺傳變化引起。大多數(shù)受累者缺少來自染色體17的一個拷貝的少量遺傳物質(zhì),包括KANSL1基因。這種類型的遺傳異常稱為微缺失。少數(shù)具有Koolen-de Vries綜合征的個體不具有染色體17微缺失,而是在KANSL1基因內(nèi)具有導致該基因的一個拷貝失去功能的突變。導致Koolen-de Vries綜合征的微缺失發(fā)生在染色體17號長(q)的臂在指定的位置q21.31。盡管缺失的確切大小在受累者中不同,但大多數(shù)缺失含有幾個基因的約5

Koolen-de Vries syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育


Koolen-de Vries綜合征可能是常染色體顯性遺傳,因為患者每個細胞中KANSL1基因的一個拷貝的缺失或突變足以引起病癥。在大多數(shù)病例中,該病癥不是遺傳的。遺傳變化賊可能隨機發(fā)生在生殖細胞(卵和精子)形成期間或早期胎兒發(fā)育期間。受累者通常沒有家族病史。雖然他們可能遺傳該疾病給他們的孩子,沒有任何已知Koolen-de Vries綜合征患者有生育后代。大多數(shù)具有由缺失引起的Koolen-de Vries綜合征的人至少一個親本具有稱為H2譜系的17號染色體17q21.31區(qū)域的共同變體。 這種變體存在

Koolen-de Vries syndrome的數(shù)據(jù)庫代碼


根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,Koolen-deVries綜合征的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:610443 hpo_id:HP:0000028 genereviews_link:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/mdel17q21_31/;ICD編碼是Q93.5

Koolen-deVries綜合征基因解碼、基因檢測報告時間是一樣的嗎?


不一樣。一般來說,基因檢測的時間很短?;蚪獯a因為檢測的信息量和分析的復雜程度要遠遠超過基因檢測,所以需要的時間相對來說要長一些。但佳學基因要比其他機構(gòu)更快一些。(責任編輯:佳學基因)

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