【佳學基因基因解碼】早泄、陽萎是基因造成的，基因檢測可查出

基因解碼導讀：

早泄與陽痿和抑郁有關(guān)。佳學基因解碼通過基因鑒定基因解碼發(fā)現(xiàn)、明確了一個與早泄相關(guān)的一個重要基因。這一基因還與嬰兒猝死綜合征（SIDS）和味覺形成有關(guān)。早泄、陽萎基因解碼可以從多方面改善人的生活質(zhì)量。

什么是早泄？

早泄是佳學基因在《人的基因序列變化與人體疾病表征》中記載的一種男科疾病，它是指性交準備過程中精液過早排出。精液的過早排出是指在性交前或性交后不久即排出精液。

早泄是賊常見的男性性功能障礙之一。根據(jù)早泄的判斷標準，其患病率在3%到30%之間。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，早泄分為終身性早泄和體育和獲得性早泄。終身性早泄有三個特點：（i）陰道內(nèi)射精延遲時間<1分鐘；（ii）不能延遲射精；以及（iii）負面的個人后果。

現(xiàn)在，基因解碼結(jié)果表明，終身性早泄是由基因決定的。終身性早泄的易感性是多個基因決定的。5-羥色胺（5-HT）代謝相關(guān)的基因和與5-羥色胺轉(zhuǎn)運體（5-HTT）表達相關(guān)的基因參與了早泄的病理基礎(chǔ)。5-羥色胺的基因基礎(chǔ)在理論上和應用精神病踐上都得到了證明，根據(jù)早泄的基因解碼結(jié)果，各種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRIs）被成功應用于早泄的治療，達泊西汀成為首個獲準用于早泄治療的藥物。其次，在模型動物上，也再現(xiàn)了5-HT在射精中的作用。陰道內(nèi)射精潛伏期持續(xù)時間縮短與5-HT減少或不同5-HT受體功能障礙有關(guān)。此外，編碼5-HT受體基因中的單核苷酸多態(tài)性位點也在終身性早泄中發(fā)揮作用。

SLC**4編碼5-HTT，位于人類基因組的染色體17q11.1-17q12上。佳學基因收錄了三個基因突變序列，其中位于啟動子中的5-HTTLPR是一個插入/缺失突變；位于第二個內(nèi)含子的STin2是一個可變串聯(lián)重復序列（VNTR）稱為STin2；非編碼3′-UTR中存在第三個多態(tài)性序列。STin2-VNTR是一種轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子，轉(zhuǎn)錄活性由重復次數(shù)決定，其中STin2.12的表達量賊高。因此，stin2vntr可以影響5-HTT的含量?；蚪獯a還揭示VNTR與抑郁、雙相抑郁和強迫癥的緊密相關(guān)。

中國還有哪些研究早泄的致病基因的專家？

中國安徽醫(yī)科大學附屬醫(yī)學的Yuanyuan Huang, Xiansheng Zhang, Jingjing Gao, Dongdong Tang, Pan Gao, Dangwei Peng, 和 Chaozhao Liang在國際著名雜志上發(fā)表了早泄與基因的關(guān)系的研究成果，是國際著名專家。

在哪兒可以做早泄基因解碼、基因檢測？

佳學基因堅持認為人的自然具備的生理功能和人體結(jié)構(gòu)特點都是由基因決定的。終身性早泄不是由環(huán)境和事件影響產(chǎn)生的，具有對這一性功能具有決定性影響的致病基因。佳學基因研究并解碼了導致這一現(xiàn)象產(chǎn)生的致病基因，可以提供早泄和陽萎的致病基因基因鑒定基因解碼和基因檢測。
 

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