【佳學(xué)基因檢測(cè)】做天冬氨酰葡糖尿基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

天冬氨酰葡糖尿是英文aspartylglucosaminuria的中文翻譯。這一疾病又叫做;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止天冬氨酰葡糖尿在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于代謝病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做天冬氨酰葡糖尿基因解碼、基因檢測(cè)？

先天性溶酶體貯積病導(dǎo)致糖體天冬酰胺在體內(nèi)組織中過(guò)量積累，并增加尿液中的排泄。臨床特征包括從兩歲起出現(xiàn)的輕度至重度智力低下，粗糙的面部特征和輕微的結(jié)締組織異常。

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根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，天冬氨酰葡糖尿的數(shù)據(jù)庫(kù)編碼是；ICD編碼是E77.1

做天冬氨酰葡糖尿基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少？

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