根據(jù)佳學(xué)基因?qū)Σ煌梭w生理機(jī)能異常的描述,紫紺發(fā)生在患有紫紺型先天性心臟病的兒童中,尤其是法洛四聯(lián)癥和肺動(dòng)脈閉鎖。它們通常發(fā)生在清晨,或在壓力或脫水的情況下,即需氧量/氧...
醫(yī)術(shù)高明者可以在沒(méi)有發(fā)病之就可以進(jìn)行明確的診斷。佳學(xué)基因解碼表明低碳酸血癥與心臟驟停、創(chuàng)傷性腦損傷、中風(fēng)和新生兒窒息后的不良后果有關(guān)。低碳酸血癥可導(dǎo)致腦血管收縮、腦血流量...
佳學(xué)基因在對(duì)人體的異常情況、疾病表征進(jìn)行系統(tǒng)研究時(shí),發(fā)現(xiàn)了尿崩癥。佳學(xué)基因?yàn)樽钄嗄虮腊Y的遺傳、支持第三、四代試管嬰兒技術(shù)的開(kāi)展,對(duì)這一現(xiàn)象發(fā)生的基因原因進(jìn)行了解碼。檢查結(jié)...
分子診斷導(dǎo)讀:副異位甲狀腺組織是一種由基因序列異常引起和疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。建立在基因多參數(shù)計(jì)算的基礎(chǔ)上。佳學(xué)基因通過(guò)其基因解碼建立副異位甲狀腺組織的臨...
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