【佳學(xué)基因檢測(cè)】泰西爾1號(hào)面部裂基因檢測(cè)
基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)介紹:
基因檢測(cè)單位名稱:廣東省韶關(guān)市基因檢測(cè)指定機(jī)構(gòu)。其他成熟基因檢測(cè)項(xiàng)目:有缺陷的B細(xì)胞活化基因檢測(cè)多少錢(qián), 染色體縮合異?;驒z測(cè)。 泰西爾1號(hào)面部裂基因檢測(cè)是對(duì)人體疾病表征中英文名稱為T(mén)essier number 1 facial cleft的人體異常所進(jìn)行的基因?qū)用娴幕驒z測(cè)分析。
基因檢測(cè)導(dǎo)讀:
泰西爾1號(hào)面部裂基因揭密: 來(lái)自重慶市市轄區(qū)涪陵區(qū)清溪鎮(zhèn)的諸宜蕓(化名)在廣州市中醫(yī)院被醫(yī)生診斷為泰西爾1號(hào)面部裂。根據(jù)《International Forum of Allergy and Rhinology》,泰西爾1號(hào)面部裂的出現(xiàn)有多種原因,對(duì)這一疾病征的臨床遺傳學(xué)的基因解碼研究表明,其中一個(gè)重要的原因是基因突變,這需要通過(guò)基因檢測(cè)來(lái)明確?;蛲蛔円鸬目赡軙?huì)遺傳。
本文關(guān)鍵詞
泰西爾1號(hào),面部裂,基因檢測(cè)
人體疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)查詢
產(chǎn)生泰西爾1號(hào)面部裂醫(yī)師會(huì)懷疑以下疾病類型:根據(jù) Tessier 分類,1 號(hào)和 2 號(hào)顱面裂累及鼻翼。 先天性鼻裂并不常見(jiàn),重建難度大。 任一鼻翼內(nèi)側(cè)三分之一的切跡是這些患者的典型表現(xiàn)。 佳學(xué)基因病病案集收錄一種鼻翼緣三角皮瓣,它確實(shí)是一種局部皮瓣,用于治療小兒先天性畸形引起的孤立性鼻裂。 基因解碼開(kāi)究人員進(jìn)行了一項(xiàng)回顧性隊(duì)列研究,包括 10 名連續(xù)接受這種手術(shù)的兒科患者。 這個(gè)由2個(gè)三角形組成的鼻翼緣三角皮瓣是裂隙附近存在的鼻組織。 鼻翼邊緣缺損通過(guò)局部組織重新排列被覆蓋。 仔細(xì)審查了這些患者的照片和臨床醫(yī)療記錄。 評(píng)估患者(或患兒父母)對(duì)手術(shù)疤痕形態(tài)和矯正效果的自述滿意度,并在術(shù)后每次隨訪時(shí)進(jìn)行評(píng)估。 所有病例均得到規(guī)律隨訪,平均隨訪時(shí)間22個(gè)月(13~38個(gè)月)。 鼻裂全部重建成功。 翼緣三角皮瓣存活,沒(méi)有皮瓣丟失。 此過(guò)程造成的傷口基本愈合。 術(shù)后隨訪未見(jiàn)鼻翼后縮、鼻塞或臺(tái)階畸形。 無(wú)患者對(duì)本次手術(shù)瘢痕形態(tài)及矯正效果不滿意。佳學(xué)基因的評(píng)估研究中新設(shè)計(jì)的鼻翼緣三角皮瓣可以作為矯正孤立性先天性鼻裂的替代治療方法,具有賊佳臨床效果。
表型數(shù)據(jù)庫(kù)代碼:
HP:0031572
表型描述
全前腦畸形 (HPE) 是一系列前腦中線畸形,通常反映在一系列中線面部異常中。 ZIC2 基因突變的患者通常表現(xiàn)出與嚴(yán)重腦畸形相關(guān)的正常或輕度畸形面孔。 佳學(xué)基因病案集中收錄一個(gè)罕見(jiàn)的單側(cè)鼻裂(Tessier 裂隙 n.1),經(jīng)致病基因鑒定基因解碼,該患者具有 ZIC2 突變的前腦無(wú)裂畸形。 病例介紹:男性新生兒出現(xiàn)無(wú)葉 HPE、小頭畸形、眼距過(guò)寬、上斜瞼裂、大鼻子和左中旁鼻翼裂。 HPE 基因的突變篩查揭示了 ZIC2 基因發(fā)生移碼突變。 該突變遺傳自父親,他僅表現(xiàn)出輕微的眼距過(guò)淺,但在他的第一次婚姻中有一個(gè)患有 HPE 的受影響的孩子。 致病基因鑒定基因解碼結(jié)論:口裂在HPE患者中較為常見(jiàn),而在ZIC2基因突變患者中并不常見(jiàn)。 據(jù)《人體多器官畸形基因解碼病案集》,ZIC2 突變患者的鼻翼裂病案報(bào)道過(guò)一兩次。 在數(shù)據(jù)庫(kù)記錄中,只有 2% 的 ZIC2 基因 (3/171) 具有描述的致病性突變的個(gè)體出現(xiàn)面裂,其中一例為鼻裂,而在 27% 的個(gè)體中觀察到常見(jiàn)的口裂 (7/ 26) 描述有非致病性 ZIC2 突變或在另一個(gè) HPE 基因中出現(xiàn)伴隨突變。 與一般人群相比,鼻裂在 ZIC2 突變中很常見(jiàn),必須在未確診的病例中尋找這些突變。 關(guān)鍵詞:Tessier 1 號(hào)裂縫; ZIC2 突變; 鼻翼裂; 非典型面裂; 前腦畸形; 鼻翼裂。
Tessier number 1 facial cleft- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】直腸肌異常基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】非綜合征性聽(tīng)力損失和線粒體耳聾如何治療基因檢測(cè)?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】智力障礙-多指-不可梳理毛發(fā)綜合癥治療方案優(yōu)化基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】先天性耳道閉鎖早期診斷基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】耳垂折痕基因?qū)?yōu)生優(yōu)育的信息支持...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】瓦登堡綜合征4c型基因檢測(cè)基因解碼分析...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】亞瑟綜合癥Ig型基因檢測(cè)怎么做?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】努南綜合癥12型基因檢測(cè)對(duì)阻斷遺傳的重要性...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】色素性視網(wǎng)膜炎-耳聾綜合征基因檢測(cè)的科學(xué)基礎(chǔ)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】多發(fā)性骨連接綜合征2型基因檢測(cè)為什么需要基因解碼?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】常染色體顯性遺傳痙攣性截癱90a型基因檢測(cè)結(jié)果意義未明是怎么回事?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】手足裂畸形治療方案優(yōu)化基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】常染色體隱性遺傳痙攣性截癱5a型準(zhǔn)確診斷基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】常染色體顯性遺傳痙攣性截癱31型明確診斷基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】常染色體顯性遺傳痙攣性截癱6型早期診斷基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】遺傳性痙攣性截癱30型避免診斷錯(cuò)誤基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】亞瑟綜合癥if型基因檢測(cè)結(jié)果意義未明是怎么回事?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】常染色體顯性遺傳痙攣性截癱8型基因檢測(cè)為什么需要基因解碼?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】常染色體顯性遺傳痙攣性截癱9a型基因解碼與基因檢測(cè)的區(qū)別...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】手/足裂畸形3型基因檢測(cè)與基因解碼的關(guān)系...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】常染色體隱性遺傳痙攣性截癱54型基因解碼如何指導(dǎo)基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】常染色體隱性遺傳痙攣性截癱26型基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)解釋...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】常染色體隱性遺傳痙攣性截癱75型基因檢測(cè)質(zhì)量因素...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】鰓管綜合征1型基因檢測(cè)的科學(xué)基礎(chǔ)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】常染色體隱性遺傳痙攣性截癱39型基因檢測(cè)原因...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】常染色體隱性遺傳痙攣性截癱46型基因檢測(cè)的作用...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】常染色體隱性遺傳痙攣性截癱18型基因檢測(cè)的好處...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】常染色體顯性遺傳痙攣性截癱73型基因檢測(cè)對(duì)查找原因的幫助...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】常染色體隱性遺傳痙攣性截癱47型基因檢測(cè)對(duì)治療的幫助...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】常染色體隱性遺傳痙攣性截癱43型基因檢測(cè)的必要性...
- 來(lái)了,就說(shuō)兩句!
-
- 賊新評(píng)論 進(jìn)入詳細(xì)評(píng)論頁(yè)>>