佳學基因遺傳病基因檢測機構排名,三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測就找佳學基因!

熱門搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚鱗病
  • 白癜風
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網(wǎng)膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實現(xiàn)人人健康!
×
查病因,阻遺傳,哪里干?佳學基因準確有效服務好! 靶向用藥怎么搞,佳學基因測基因,優(yōu)化療效 風險基因哪里測,佳學基因
當前位置:????致電4001601189! > 基因課堂 > 遺傳病 >

【佳學基因-基因檢測】急性早幼粒白血病——基因解碼讓這種疾病不再無知者無畏!

急性早幼粒細胞白血病是一種急性髓系白血病,是一種造血組織的腫瘤。在急性早幼粒細胞白血病中,未成熟的白血球稱為早幼粒細胞在骨髓中積聚。早幼粒細胞的過度生長導致了正常的白細胞和血小板在體內的缺乏,從而導致了許多癥狀和體征?;蚪獯a技術可以發(fā)現(xiàn)每一個患者的個性化原因,指導針對性治療。
佳學基因-基因檢測】急性早幼粒白血病——基因解碼讓這種疾病不再無知者無畏!
 
 

 

導讀:

從身體的賊小單位基因,換一個角度了解白血病,基因解碼讓這種疾病不再無知者無畏!

 

1
談白色變

急性早幼粒細胞白血病是一種急性髓系白血病,是一種造血組織的腫瘤。在正常的骨髓中,造血干細胞產(chǎn)生可以攜帶氧氣紅細胞,保護身體不受感染的白細胞,參與血液凝固的血小板。在急性早幼粒細胞白血病中,未成熟的白血球稱為早幼粒細胞在骨髓中積聚。早幼粒細胞的過度生長導致了正常的白細胞和血小板在體內的缺乏,從而導致了許多癥狀和體征。

急性早幼粒細胞白血病患者特別容易出現(xiàn)瘀傷、瘀斑,鼻出血,牙齦出血、尿血,或月經(jīng)過多。異常的出血和瘀傷部分是由于血液中血小板數(shù)量的減少,也因為癌細胞不斷釋放出會導致過度出血的物質。

紅細胞數(shù)量少(貧血)會導致急性早幼粒細胞白血病患者皮膚蒼白或過度疲勞。此外,白血病細胞可以擴散到骨骼和關節(jié),這可能會導致這些部位疼痛。其他一般體征和癥狀也可能發(fā)生,如發(fā)燒、食欲不振和體重減輕。急性早幼粒細胞白血病在任何年齡段都可能被診斷,但是發(fā)病通常在40歲左右。

急性早幼粒細胞白血病約占急性髓系白血病的10%。急性早幼粒細胞白血病約占急性髓系白血病的10%。在美國約有1/25的人患急性早幼粒細胞白血病。這是一個多么龐大的數(shù)字,其實通過基因解碼有效可以在未發(fā)病前就檢查出來,這樣可以使患者提早防治,既可以緩解生病給患者帶來的痛苦,也可以減少不必要的經(jīng)濟損失。

2
換個角度看病因

賊常見的、導致急性早幼粒細胞白血病的突變包括兩個基因,第15號染色體上的PML基因和17號染色體上的RARA基因。由于基因物質在染色體15和17之間的重新排列,融合了PML基因的一部分和RARA基因的一部分。這個融合基因產(chǎn)生的蛋白質被稱為PML-RARα。

PML-RARα蛋白的功能不同于正常的PML和RARA基因的蛋白質產(chǎn)物。RARA基因產(chǎn)生的蛋白RARα,參與蛋白質生產(chǎn)的更先進步基因轉錄的調控。具體的說,這種蛋白質有助于控制某些基因的轉錄,這些基因在早幼粒細胞階段的的白細胞成熟中非常重要。PML基因產(chǎn)生的蛋白質充當腫瘤抑制因子,這意味著他阻止細胞生長和分裂過快或不受控制的生長方式。PML-RARα蛋白質的產(chǎn)生干擾了正常PML和RARα蛋白質的功能。結果,血液細胞滯留在早幼粒細胞階段,致使他們會異常增生。在骨髓和正常白血球中積累,導致急性早幼粒細胞白血病。急性早幼粒細胞白血病的病例中,PML-RARA基因融合病例占98%。在一些急性早幼粒細胞白血病的病例中發(fā)現(xiàn)了涉及到罕見基因和其他基因的易位。這種基因突變所引起的疾病,并不需要具體的疾病表征或發(fā)病晚期才可以進行診斷,患者可以及早通過科學專業(yè)的基因解碼了解疾病,真正的做到早發(fā)現(xiàn)早防治,好健康!

 

(責任編輯:佳學基因)
頂一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推薦內容:
來了,就說兩句!
請自覺遵守互聯(lián)網(wǎng)相關的政策法規(guī),嚴禁發(fā)布色情、暴力、反動的言論。
評價:
表情:
用戶名: 驗證碼: 點擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網(wǎng)站由佳學基因醫(yī)學技術(北京)有限公司,湖北佳學基因醫(yī)學檢驗實驗室有限公司所有 京ICP備16057506號-1;鄂ICP備2021017120號-1

設計制作 基因解碼基因檢測信息技術部