1相關(guān)酶的缺乏會導致多種不良癥狀
溶酶體酸性脂肪酶缺乏癥是一種遺傳性疾病，其特征在于脂肪和膽固醇在體內(nèi)的分解和利用出現(xiàn)了問題?；颊唧w內(nèi)的脂質(zhì)在整個身體的細胞和組織中積聚到有害的含量時，通常就會導致肝臟疾病發(fā)生。這種疾病分為兩種形式，其中一種賊嚴重且賊稀有的早期發(fā)病形式是從嬰兒期開始，較輕的后期發(fā)病形式則是兒童到成年期開始患病。
嚴重的早期發(fā)病形式的溶酶體酸性脂肪酶缺乏癥中，脂質(zhì)在體內(nèi)積累，特別是在新生兒的肝臟中。脂質(zhì)的積累導致了很多健康問題，包括肝臟和脾臟腫大、體重增長緩慢、黃疸、嘔吐、腹瀉、脂肪瀉、食物吸收不良。此外，嬰兒患者往往在腎上腺腺體中發(fā)生鈣沉積，缺鐵性貧血和發(fā)育延遲。疤痕組織迅速積聚在肝臟中導致肝硬化。具有這種形式的溶酶體酸性脂肪酶缺乏癥的嬰兒會發(fā)生多器官功能衰竭和嚴重的營養(yǎng)不良，并且一般在1年內(nèi)夭折。
2患有動脈粥樣硬化的原因
在溶酶體酸脂肪酶缺乏癥的后期發(fā)病形式中，體征和癥狀存在差異，通常在兒童中期開始發(fā)病，也可以在成年后期。幾乎所有患者都患有肝臟及脾臟腫大；約三分之二的患者有肝硬化；大約三分之一的患者吸收不良，腹瀉，嘔吐和咽喉炎。具有這種形式的溶酶體酸性脂肪酶缺乏癥的患者可能具有肝酶升高和高膽固醇。
一些具有后期發(fā)病形式的溶酶體酸脂肪酶缺乏癥的患者在動脈壁上會形成脂肪沉積物的累積，會導致動脈粥樣硬化。雖然這些沉積物在普通人群中也是常見的，但通常在具有溶酶體酸性脂肪酶缺乏癥的患者中較早地開始。沉積物造成動脈狹窄，增加心臟病發(fā)作或中風的風險。具有晚期溶酶體酸性脂肪酶缺乏癥的患者的預期壽命取決于相關(guān)健康問題的嚴重程度。
3基因突變是罪魁禍首
LIPA基因突變是引起溶酶體酸性脂肪酶缺乏癥的主要原因。所述LIPA基因指導合成溶酶體酸性脂肪酶。這種酶被發(fā)現(xiàn)在溶酶體中。溶酶體酸性脂肪酶會分解脂質(zhì)，如膽固醇酯和甘油三酸酯。通過這些過程產(chǎn)生的脂質(zhì)，膽固醇和脂肪酸，供體內(nèi)使用或運送到肝臟排除。
LIPA基因突變導致功能性溶酶體酸性脂肪酶缺乏。病癥的嚴重程度取決于有多少有活性的酶。早發(fā)形式的溶酶體酸性脂肪酶缺乏癥的患者沒有正常的酶活性。具有后期發(fā)作形式的患者具有一些酶活性，并且這些酶的量通常決定了體征和癥狀的嚴重程度。
溶酶體酸脂肪酶活性降低導致溶酶體內(nèi)膽固醇酯，甘油三酯和其他脂質(zhì)的積累，導致多個組織中的脂肪積累。身體無法從這些脂質(zhì)分解中產(chǎn)生膽固醇，導致膽固醇生產(chǎn)的替代方法和血液中膽固醇水平高于正常水平的增加。將過量的脂質(zhì)運送到肝臟以除去。因為許多人沒有正確分解，所以不能從身體上清除; 相反，它們在肝臟中積累，導致肝臟疾病。組織中脂質(zhì)的逐漸積累導致器官功能障礙和溶酶體酸脂肪酶缺乏癥的體征和癥狀。溶酶體酸性脂肪酶缺乏癥基因檢測哪里做？
