【佳學基因檢測】IgA腎病2型風險評估基因檢測

基因檢測導讀：

根據(jù)《腎小球腎炎易感性基因檢測機構(gòu)共識》，IgA腎病易感性有1型、2型和3型。其IgA腎病2型的英文表達方法有IgA Nephropathy 2、IgA Nephropathy, Susceptibility to, 2兩種形式。佳學基因,長期從事基因檢測、基因解碼業(yè)務(wù)，并致力于通過基因矯正阻斷遺傳病的傳遞，面向醫(yī)療機構(gòu)及第三方醫(yī)學檢驗中心開展IgA腎病2型風險基因評估基因檢測項目。

IgA腎病2型的臨床特征

      心血管血管：

高血壓

       實驗室異常：

蛋白尿

血尿，宏觀和微觀

      免疫學：

血清循環(huán)免疫復合物含有半乳糖缺陷型IgA1

      泌尿生殖腎臟：

蛋白尿

血尿，鏡下

血尿，肉眼可見（見于與粘膜感染同時發(fā)生的兒童和年輕人）

腎小球系膜中缺乏半乳糖的IgA1 沉積物，有或沒有 IgM 和 IgG

腎小球新月體（罕見），活檢可見

活檢可見腎小球毛細血管環(huán)沉積（罕見）

IgA腎病

免疫復合物腎炎

終末期腎?。?0-40% 的患者在活檢后 20 年出現(xiàn)）

     骨骼系統(tǒng)：

關(guān)節(jié)痛（在某些患者中）

人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢

容易與IgA腎病2型具有表型特征重疊的疾病是：組織學特征與過敏性紫癜重疊

怎樣才能診斷正確？

腎臟疾病的正確分型在臨床上確定了一個患有 IgA 腎病的德奧血統(tǒng)的加拿大大家庭。 該家庭由 4 代 14 名患者組成。 基因分型將該家族排除在染色體 6q22 (IGAN1) 的基因座以及建議的 4q26-q31 和 17q12-q22 基因座之外。對該家族進行了全基因組連鎖掃描基因檢測，并通過參數(shù)分析確定了與染色體 2q36 的顯著連鎖（賊大多點 lod 得分 3.47）。 然后在 21 個成員中對 9 個簡單序列重復標記進行基因分型，包括所有受影響的個體，這證實了在 12.2 cM 的區(qū)域（賊大多點 lod 得分 3.46）與染色體 2q36 的顯著連鎖。 單倍型分析檢測到 2 個受影響個體的重組事件描繪了 D2S1323 和 D2S362 之間大約 9 cM（相當于大約 7 Mb）的臨界間隔。 2q36 處的 Ig 腎病位點被命名為 IGAN2。

表型描述

列入數(shù)據(jù)庫代號為IgAN6的家族是一個沒有血緣關(guān)系的德奧血統(tǒng)的加拿大大家庭。 該家族的兩名成員（ID 2110 和 2168）之前已知患有經(jīng)活檢證實的 IgA腎病 和終末期腎病。 在臨床確定的其余 23 名高危親屬中，有 12 名也被認為受到影響。 有趣的是，病毒感染后不久出現(xiàn)偶發(fā)性肉眼血尿，這是一種高度提示 IgA腎病的臨床特征，出現(xiàn)在四名受影響的成員身上。 受影響的個體沒有聽力損失史和任何可能與繼發(fā)性 IgAN（系統(tǒng)性紅斑狼瘡、麩質(zhì)腸病、肝硬化和 HIV 感染）相關(guān)的疾病。 與之前關(guān)于家族性 IgAN 的報道一致，IgAN6 中的多代和男性對男性的傳播表明賊有可能是常染色體顯性遺傳。 IgAN6 的嚴重程度不同，其中三位年長成員（ID 2113、2269 和 2138）的疾病比一些年輕成員（ID 2168、2110、2109、2136 和 2111）輕。