佳學(xué)基因遺傳病基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)排名,三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測(cè)就找佳學(xué)基因!

熱門搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚鱗病
  • 白癜風(fēng)
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網(wǎng)膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實(shí)現(xiàn)人人健康!
×
查病因,阻遺傳,哪里干?佳學(xué)基因準(zhǔn)確有效服務(wù)好! 靶向用藥怎么搞,佳學(xué)基因測(cè)基因,優(yōu)化療效 風(fēng)險(xiǎn)基因哪里測(cè),佳學(xué)基因
當(dāng)前位置:????致電4001601189! > 基因課堂 > 遺傳病 >

【佳學(xué)基因解碼-基因檢測(cè)】如何避免低磷酸酯酶癥在家族中遺傳?

基因解碼導(dǎo)讀:低磷酸酯酶癥(Hypophosphatasia)患者的體征和癥狀發(fā)生在骨骼、肌肉、關(guān)節(jié)、牙齒、肺、大腦和腎臟中,該病常常被誤診為其他更常見的疾病。在沒(méi)有基因解碼的前提下,疾病癥狀可以發(fā)生在任何年齡段,且隨著時(shí)間的推移,癥狀可能會(huì)惡化?;蚪獯a可以找到發(fā)病的根本原因,提供個(gè)性化的治療方案。
佳學(xué)基因解碼-基因檢測(cè)】如何避免低磷酸酯酶癥在家族中遺傳?
 

 

基因解碼導(dǎo)讀:低磷酸酯酶癥(Hypophosphatasia)患者的體征和癥狀發(fā)生在骨骼、肌肉、關(guān)節(jié)、牙齒、肺、大腦和腎臟中,該病常常被誤診為其他更常見的疾病。在沒(méi)有基因解碼的前提下,疾病癥狀可以發(fā)生在任何年齡段,且隨著時(shí)間的推移,癥狀可能會(huì)惡化?;蚪獯a可以找到發(fā)病的根本原因,提供個(gè)性化的治療方案。

什么是低磷酸酯酶癥?

低磷酸酯酶癥是一種遺傳性基因病,會(huì)影響骨骼和牙齒等的發(fā)育,該病記錄在佳學(xué)基因《人的基因序列變化與人體疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)》中,其癥狀和體征差別很大,疾病賊嚴(yán)重的形式則是在出生前和嬰兒早期發(fā)生,患病的嬰兒出生時(shí)肢體短,胸部形狀異常,頭骨軟。嬰兒期的其他并發(fā)癥包括喂養(yǎng)困難、體重增加停滯、呼吸系統(tǒng)問(wèn)題以及高鈣血癥,在某些情況下,這些并發(fā)癥會(huì)危及生命。
 


 

臨床表現(xiàn)

患者的體征及癥狀包括:

(1)骨:頻繁的骨折,特別是在大腿骨、腳和腳趾;弓形腿;骨折后無(wú)法正確痊愈或痊愈緩慢;持續(xù)出現(xiàn)骨痛。

(2)牙齒:5歲前牙齒早期脫落;兒童或成人時(shí)期整個(gè)牙齒脫落且無(wú)痛感;牙齦疾病。

(3)肌肉和關(guān)節(jié):肌肉無(wú)力;肌肉或關(guān)節(jié)長(zhǎng)期疼痛;關(guān)節(jié)炎;沒(méi)有輔助設(shè)備如拐杖或輪椅就無(wú)法行走。

(4)肋骨和肺部:肋骨可能無(wú)法正常生長(zhǎng);需要輔助呼吸裝置的嚴(yán)重呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥;肺發(fā)育不良(特別是在兒童中);肺炎;肺部癥狀和體征可能會(huì)對(duì)嬰兒造成生命威脅。

(5)頭骨和大腦:由于顱骨骨板早期關(guān)閉而形成的異常頭形(稱為顱縫早閉);癲癇發(fā)作(特別是在幼兒中);幼兒癲癇可能會(huì)危及生命。

(6)腎臟:腎臟中鈣的積聚會(huì)導(dǎo)致腎臟疾病(稱為腎鈣質(zhì)沉著癥)或腎功能衰竭。

出現(xiàn)在兒童期或成年期的低磷酸酯酶癥通常比嬰兒期出現(xiàn)的概率低?;疾和赡苌聿陌?,有弓形腿或膝關(guān)節(jié)異常、手腕和踝關(guān)節(jié)增大、顱骨形狀異常。成人形式的低磷酸酯酶癥的特征在于骨軟化被稱為骨軟化。在成人中,可能會(huì)導(dǎo)致足部和大腿骨的反復(fù)性骨折以及慢性疼痛,并且牙齒可能會(huì)過(guò)早脫落,關(guān)節(jié)疼痛和炎癥的風(fēng)險(xiǎn)增加。

如果不及時(shí)進(jìn)行基因解碼及治療,低磷酸酯酶癥患兒可能會(huì)發(fā)育遲緩,如患兒爬行,站立和行走的速度可能會(huì)很慢,無(wú)法像其他兒童那樣盡早或簡(jiǎn)單地進(jìn)行基本活動(dòng)。

低磷酸酯酶癥兒童的體重可能會(huì)低于其他同齡兒童,頭骨和肋骨可能會(huì)異常生長(zhǎng),導(dǎo)致胳膊和腿部的骨骼可能與身體其他部位的比例較短。一些其他的并發(fā)癥可能會(huì)對(duì)患者造成嚴(yán)重影響,例如骨質(zhì)疏松 、成骨不全癥、骨軟化癥、慢性疼痛、骨關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、白血病或骨癌、纖維肌痛、牙齦疾病及牙本質(zhì)發(fā)育不全。
 


 

發(fā)病的根本原因

基因解碼研究表明,低磷酸酯酶癥是遺傳性疾病,這意味著低磷酸酯酶癥的根本病因就是基因發(fā)生了突變,基因可以指導(dǎo)合成蛋白質(zhì),在低磷酸酯酶癥患者中,由于基因突變導(dǎo)致堿性磷酸酶(ALP)酶水平低。堿性磷酸酶在骨骼創(chuàng)建和維護(hù)中扮演著重要角色,不能形成健康的骨骼,反而使鈣和磷酸鹽在整個(gè)身體的其他地方累積,如腎、肌肉和關(guān)節(jié),造成骨骼和其他器官的損傷。

如何擺脫疾病帶來(lái)的痛苦

能夠造成新生兒出現(xiàn)低磷酸酯酶癥的原因無(wú)疑就是基因突變,基因突變會(huì)造成稱為組織非特異性堿性磷酸酶(TNSALP)的功能異常,導(dǎo)致骨骼和牙齒出現(xiàn)異常。而且疾病的嚴(yán)重程度不同,遺傳模式也不同。如何避免后代患病,孕育健康的寶寶,需要基因解碼解讀基因信息,基因解碼可以根據(jù)基因信息找到發(fā)病的致病基因,進(jìn)而根據(jù)致病基因知道所編碼的異常功能的蛋白質(zhì),從而制定個(gè)性化治療方案,幫助患者減輕疾病帶來(lái)的痛苦,也可指導(dǎo)生育,阻止疾病在家族中遺傳,孕育健康的寶寶,為健康保駕護(hù)航。


(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
頂一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推薦內(nèi)容:
來(lái)了,就說(shuō)兩句!
請(qǐng)自覺(jué)遵守互聯(lián)網(wǎng)相關(guān)的政策法規(guī),嚴(yán)禁發(fā)布色情、暴力、反動(dòng)的言論。
評(píng)價(jià):
表情:
用戶名: 驗(yàn)證碼: 點(diǎn)擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網(wǎng)站由佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)技術(shù)(北京)有限公司,湖北佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室有限公司所有 京ICP備16057506號(hào)-1;鄂ICP備2021017120號(hào)-1

設(shè)計(jì)制作 基因解碼基因檢測(cè)信息技術(shù)部