【佳學基因檢測】CBLN1基因突變的解碼分析在什么機構(gòu)進行？
基因檢測的序列名稱：
CBLN1
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：
869
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
cerebellin 1 precursor
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：
小腦1前體
基因檢測報告英文版基因簡介
This gene encodes a cerebellum-specific precursor protein, precerebellin, with similarity to the globular (non-collagen-like) domain of complement component C1qB. Precerebellin is processed to give rise to several derivatives, including the hexadecapeptide, cerebellin, which is highly enriched in postsynaptic structures of Purkinje cells. Cerebellin has also been found in human and rat adrenals, where it has been shown to enhance the secretory activity of this gland. [provided by RefSeq, Aug 2008]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼小腦特異性前體蛋白，小腦素，與補體成分C1qB的球形（非膠原蛋白樣）結(jié)構(gòu)域相似。加工前腦素可產(chǎn)生多種衍生物，包括十六肽，小腦素，后者在浦肯野細胞突觸后結(jié)構(gòu)中高度富集。在人和大鼠的腎上腺中也發(fā)現(xiàn)了小腦素，已證實其可增強該腺體的分泌活性。[由RefSeq提供，2008年8月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第16號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：49311828；結(jié)束位置坐標為：49315742。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：49277917；結(jié)束位置坐標為：49281831。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版
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基因解碼對該基因的功能分類：中文版
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結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：
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結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：
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該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：
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如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：
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GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：
Prostatic Neoplasms
GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：
前列腺腫瘤
以該基因做靶點的藥物（國際版）：
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針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
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