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【佳學基因檢測】CCNT1基因檢測后采用什么藥物治療比較有效果?

CCNT1基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫中標號為904的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會引起正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容。針對基因信息變化所產(chǎn)生的健康問題的靶向藥物情況正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

佳學基因檢測】CCNT1基因檢測后采用什么藥物治療比較有效果?


基因檢測的序列名稱:

CCNT1


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:

904


人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

cyclin T1


中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:

細胞周期蛋白T1


基因檢測報告英文版基因簡介

This gene encodes a member of the highly conserved cyclin C subfamily. The encoded protein tightly associates with cyclin-dependent kinase 9, and is a major subunit of positive transcription elongation factor b (p-TEFb). In humans, there are multiple forms of positive transcription elongation factor b, which may include one of several different cyclins along with cyclin-dependent kinase 9. The complex containing the encoded cyclin and cyclin-dependent kinase 9 acts as a cofactor of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) Tat protein, and is both necessary and sufficient for full activation of viral transcription. This cyclin and its kinase partner are also involved in triggering transcript elongation through phosphorylation of the carboxy-terminal domain of the largest RNA polymerase II subunit. Overexpression of this gene is implicated in tumor growth. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Apr 2013]


基因突變所影響的基因信息

該基因編碼高度保守的細胞周期蛋白C亞家族的成員。編碼的蛋白與細胞周期蛋白依賴性激酶9緊密結合,是正轉錄延伸因子b(p-TEFb)的主要亞基。在人類中,有多種形式的正轉錄延伸因子b,其中可能包括幾種不同的細胞周期蛋白之一以及細胞周期蛋白依賴性激酶9。含有編碼的細胞周期蛋白和細胞周期蛋白依賴性激酶9的復合物可作為人類免疫缺陷病毒的輔因子。 1型(HIV-1)Tat蛋白,對于有效激活病毒轉錄既是必需的又是足夠的。該細胞周期蛋白及其激酶伴侶還通過賊大的RNA聚合酶II亞基的羧基末端結構域的磷酸化來引發(fā)轉錄本的延長??


國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:

CCNT, CYCT1, HIVE1


基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:

該基因序列位于人類第12號染色體上。


基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為:49082241;結束位置坐標為:49110781。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為:48688458;結束位置坐標為:48716998。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。


佳學基因解碼對該基因的功能分類:國際版

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基因解碼對該基因的功能分類:中文版

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結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):

Nucleoplasm


結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置(中文版):

核質(zhì)


該基因序列變化后增加的疾病風險(國際版):

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如果該基因突變后,風險可能增加的疾病類型(中文版):

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GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)(國際版):

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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類(中文版):

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以該基因做靶點的藥物(國際版):

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針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

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CCNT1基因檢測后采用什么藥物治療比較有效果?

(責任編輯:佳學基因)
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