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【佳學基因檢測】媽媽疾病風險評估存在CCK突變,我會受到什么影響?

CCK基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫中標號為885的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會引起體重指數(shù)。針對基因信息變化所產(chǎn)生的健康問題的靶向藥物情況正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

佳學基因檢測】媽媽疾病風險評估存在CCK突變,我會受到什么影響?


基因檢測的序列名稱:

CCK


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:

885


人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

cholecystokinin


中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:

膽囊收縮素


基因檢測報告英文版基因簡介

This gene encodes a member of the gastrin/cholecystokinin family of proteins. The encoded preproprotein is proteolytically processed to generate multiple protein products, including the peptide hormones cholecystokinin-8, -12, -33, and others. The encoded peptides have been shown to regulate gastric acid secretion and food intake. A sulfated form of cholecystokinin-8 may modulate neuronal activity in the brain. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Nov 2015]


基因突變所影響的基因信息

該基因編碼胃泌素/膽囊收縮素家族蛋白的成員。編碼的前原蛋白經(jīng)過蛋白水解處理以生成多種蛋白質(zhì)產(chǎn)物,包括肽激素cholecystokinin-8,-12,-33等。已顯示編碼的肽可調(diào)節(jié)胃酸分泌和食物攝入。膽囊收縮素8的硫酸化形式可能會調(diào)節(jié)大腦中的神經(jīng)元活動。選擇性剪接導致多個轉(zhuǎn)錄物變體。[由RefSeq提供,2015年11月]


國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:

該基因序列位于人類第3號染色體上。


基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為:42299315;結(jié)束位置坐標為:42307662。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為:42257824;結(jié)束位置坐標為:42266195。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關鍵。


佳學基因解碼對該基因的功能分類:國際版

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


基因解碼對該基因的功能分類:中文版

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


該基因序列變化后增加的疾病風險(國際版):

Unconscious State; Biliary calculi; Manic mood; Alcohol withdrawal syndrome; Gastrointestinal Diseases; Manic; Catalepsy; Dyskinesia, Drug-Induced; Gastric ulcer; Neurotoxicity Syndromes; Anorexia; Pancreatitis; Liver diseases; Hyperactive behavior; Inflammation; Alcoholic Intoxication, Chronic; Seizures; Schizophrenia


如果該基因突變后,風險可能增加的疾病類型(中文版):

無意識狀態(tài);膽道結(jié)石;狂躁的情緒;戒酒綜合癥;腸胃疾??;狂躁的;僵住癥;運動障礙藥物引起的;胃潰瘍;神經(jīng)毒性綜合征;厭食癥;胰腺炎;肝臟疾病;多動行為;炎;酒精中毒慢性;癲癇發(fā)作;精神分裂癥


GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)(國際版):

Body Mass Index


GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類(中文版):

體重指數(shù)


以該基因做靶點的藥物(國際版):

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針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

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媽媽疾病風險評估存在CCK突變,我會受到什么影響?

(責任編輯:佳學基因)
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