【佳學基因檢測】媽媽疾病風險評估存在CCK突變,我會受到什么影響?
基因檢測的序列名稱:
CCK
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:
885
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
cholecystokinin
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:
膽囊收縮素
基因檢測報告英文版基因簡介
This gene encodes a member of the gastrin/cholecystokinin family of proteins. The encoded preproprotein is proteolytically processed to generate multiple protein products, including the peptide hormones cholecystokinin-8, -12, -33, and others. The encoded peptides have been shown to regulate gastric acid secretion and food intake. A sulfated form of cholecystokinin-8 may modulate neuronal activity in the brain. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Nov 2015]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼胃泌素/膽囊收縮素家族蛋白的成員。編碼的前原蛋白經(jīng)過蛋白水解處理以生成多種蛋白質(zhì)產(chǎn)物,包括肽激素cholecystokinin-8,-12,-33等。已顯示編碼的肽可調(diào)節(jié)胃酸分泌和食物攝入。膽囊收縮素8的硫酸化形式可能會調(diào)節(jié)大腦中的神經(jīng)元活動。選擇性剪接導致多個轉(zhuǎn)錄物變體。[由RefSeq提供,2015年11月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:
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基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:
該基因序列位于人類第3號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為:42299315;結(jié)束位置坐標為:42307662。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為:42257824;結(jié)束位置坐標為:42266195。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關鍵。
佳學基因解碼對該基因的功能分類:國際版
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基因解碼對該基因的功能分類:中文版
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結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):
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結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置(中文版):
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該基因序列變化后增加的疾病風險(國際版):
Unconscious State; Biliary calculi; Manic mood; Alcohol withdrawal syndrome; Gastrointestinal Diseases; Manic; Catalepsy; Dyskinesia, Drug-Induced; Gastric ulcer; Neurotoxicity Syndromes; Anorexia; Pancreatitis; Liver diseases; Hyperactive behavior; Inflammation; Alcoholic Intoxication, Chronic; Seizures; Schizophrenia
如果該基因突變后,風險可能增加的疾病類型(中文版):
無意識狀態(tài);膽道結(jié)石;狂躁的情緒;戒酒綜合癥;腸胃疾??;狂躁的;僵住癥;運動障礙藥物引起的;胃潰瘍;神經(jīng)毒性綜合征;厭食癥;胰腺炎;肝臟疾病;多動行為;炎;酒精中毒慢性;癲癇發(fā)作;精神分裂癥
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)(國際版):
Body Mass Index
GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類(中文版):
體重指數(shù)
以該基因做靶點的藥物(國際版):
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針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):
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(責任編輯:佳學基因)