佳學(xué)基因遺傳病基因檢測機構(gòu)排名,三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測就找佳學(xué)基因!

熱門搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚鱗病
  • 白癜風(fēng)
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網(wǎng)膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實現(xiàn)人人健康!
×
查病因,阻遺傳,哪里干?佳學(xué)基因準(zhǔn)確有效服務(wù)好! 靶向用藥怎么搞,佳學(xué)基因測基因,優(yōu)化療效 風(fēng)險基因哪里測,佳學(xué)基因
當(dāng)前位置:????致電4001601189! > 基因課堂 >

【佳學(xué)基因檢測】KLF5疾病風(fēng)險評估的意義

KLF5基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫中標(biāo)號為688的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會引起正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容。針對基因信息變化所產(chǎn)生的健康問題的靶向藥物情況正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

佳學(xué)基因檢測】KLF5疾病風(fēng)險評估的意義


基因檢測的序列名稱:

KLF5


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:

688


人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

Kruppel like factor 5


中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:

Kruppel像因子5


基因檢測報告英文版基因簡介

This gene encodes a member of the Kruppel-like factor subfamily of zinc finger proteins. The encoded protein is a transcriptional activator that binds directly to a specific recognition motif in the promoters of target genes. This protein acts downstream of multiple different signaling pathways and is regulated by post-translational modification. It may participate in both promoting and suppressing cell proliferation. Expression of this gene may be changed in a variety of different cancers and in cardiovascular disease. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Nov 2013]


基因突變所影響的基因信息

該基因編碼鋅指蛋白的Kruppel樣因子亞家族的成員。編碼的蛋白是轉(zhuǎn)錄激活因子,直接與靶基因啟動子中的特定識別基序結(jié)合。該蛋白在多個不同的信號傳導(dǎo)途徑的下游起作用,并受翻譯后修飾的調(diào)控。它可能參與促進和抑制細胞增殖。在多種不同的癌癥和心血管疾病中,該基因的表達可能會發(fā)生變化。選擇性剪接導(dǎo)致多個轉(zhuǎn)錄物變體。[由RefSeq提供,2013年11月]


國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:

BTEB2, CKLF, IKLF


基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:

該基因序列位于人類第13號染色體上。


基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:73629114;結(jié)束位置坐標(biāo)為:73651676。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:73054976;結(jié)束位置坐標(biāo)為:73077542。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。


佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類:國際版

Transcription factors/Zinc-coordinating DNA-binding domains


基因解碼對該基因的功能分類:中文版

轉(zhuǎn)錄因子/鋅配位 DNA 結(jié)合域


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):

NucleoplasmGolgi apparatus;Vesicles


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置(中文版):

核質(zhì)高爾基體;囊泡


該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(國際版):

Neointima; Adenocarcinoma of lung (disorder); Pancreatic Neoplasm; Squamous cell carcinoma; Schizophrenia


如果該基因突變后,風(fēng)險可能增加的疾病類型(中文版):

新內(nèi)膜;肺腺癌(疾?。灰认?a href='http://vigrxplusreviewsreal.com/cp/zhongliu/' target='_blank'>腫瘤;鱗狀細胞癌;精神分裂癥


GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


以該基因做靶點的藥物(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

KLF5疾病風(fēng)險評估的意義

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
頂一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推薦內(nèi)容:
來了,就說兩句!
請自覺遵守互聯(lián)網(wǎng)相關(guān)的政策法規(guī),嚴(yán)禁發(fā)布色情、暴力、反動的言論。
評價:
表情:
用戶名: 驗證碼: 點擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網(wǎng)站由佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)技術(shù)(北京)有限公司,湖北佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)檢驗實驗室有限公司所有 京ICP備16057506號-1;鄂ICP備2021017120號-1

設(shè)計制作 基因解碼基因檢測信息技術(shù)部