佳學基因遺傳病基因檢測機構排名,三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測就找佳學基因!

熱門搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚鱗病
  • 白癜風
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實現(xiàn)人人健康!
×
查病因,阻遺傳,哪里干?佳學基因準確有效服務好! 靶向用藥怎么搞,佳學基因測基因,優(yōu)化療效 風險基因哪里測,佳學基因
當前位置:????致電4001601189! > 基因課堂 >

【佳學基因檢測】知道TSPO的這些內容,是基因評估分析全面性一個準備

TSPO基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數(shù)據庫中標號為706的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會引起正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據庫的更新內容。針對基因信息變化所產生的健康問題的靶向藥物情況勞拉西泮(膽固醇結合);替馬西泮(膽固醇結合);依佐匹克?。懝檀冀Y合);氯拉西泮(膽固醇結合);地西泮(膽固醇結合);三唑侖(膽固醇結合);扎來普?。懝檀冀Y合);氯硝西泮(膽固醇結合);氯美扎酮(膽固醇結合);佐匹克?。懝檀冀Y合);氟硝西泮(膽固醇結合);凱他唑侖(膽固醇結合)

佳學基因檢測】知道TSPO的這些內容,是基因評估分析全面性一個準備


基因檢測的序列名稱:

TSPO


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據庫中的基因代碼:

706


人體基因序列數(shù)據庫中國際交流名稱全稱

translocator protein


中國數(shù)據庫中基因全稱:

易位蛋白


基因檢測報告英文版基因簡介

Present mainly in the mitochondrial compartment of peripheral tissues, the protein encoded by this gene interacts with some benzodiazepines and has different affinities than its endogenous counterpart. The protein is a key factor in the flow of cholesterol into mitochondria to permit the initiation of steroid hormone synthesis. Alternatively spliced transcript variants have been reported; one of the variants lacks an internal exon and is considered non-coding, and the other variants encode the same protein. [provided by RefSeq, Feb 2012]


基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質主要存在于周圍組織的線粒體區(qū)室中,與一些苯并二氮雜pine相互作用,并且與內源性對應物具有不同的親和力。該蛋白質是膽固醇流入線粒體以啟動類固醇激素合成的關鍵因素。已經報道了剪接的轉錄物變體。一個變體缺少內部外顯子,被認為是非編碼的,而另一個變體則編碼相同的蛋白質。[由RefSeq提供,2012年2月]


國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:

BPBS, BZRP, DBI, IBP, MBR, PBR, PBS, PKBS, PTBR, mDRC, pk18


基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:

該基因序列位于人類第22號染色體上。


基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為:43547520;結束位置坐標為:43559248。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為:43151514;結束位置坐標為:43163242。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。


佳學基因解碼對該基因的功能分類:國際版

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據庫的更新內容


基因解碼對該基因的功能分類:中文版

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據庫的更新內容


結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所(國際版):

MitochondriaCytosol;Vesicles


結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置(中文版):

線粒體胞質溶膠;囊泡


該基因序列變化后增加的疾病風險(國際版):

End Stage Liver Disease; Hepatic Encephalopathy; Bipolar Disorder; Liver Cirrhosis, Experimental


如果該基因突變后,風險可能增加的疾病類型(中文版):

終末期肝??;肝性腦病;躁郁癥;肝硬化實驗性


GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)(國際版):

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據庫的更新內容


GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類(中文版):

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據庫的更新內容


以該基因做靶點的藥物(國際版):

Lorazepam (Cholesterol binding);Temazepam (Cholesterol binding);Eszopiclone (Cholesterol binding);Clorazepate (Cholesterol binding);Diazepam (Cholesterol binding);Triazolam (Cholesterol binding);Zaleplon (Cholesterol binding);Clonazepam (Cholesterol binding);Chlormezanone (Cholesterol binding);Zopiclone (Cholesterol binding);Flunitrazepam (Cholesterol binding);Ketazolam (Cholesterol binding)


針對該基因所產生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

勞拉西泮(膽固醇結合);替馬西泮(膽固醇結合);依佐匹克隆(膽固醇結合);氯拉西泮(膽固醇結合);地西泮(膽固醇結合);三唑侖(膽固醇結合);扎來普?。懝檀冀Y合);氯硝西泮(膽固醇結合);氯美扎酮(膽固醇結合);佐匹克?。懝檀冀Y合);氟硝西泮(膽固醇結合);凱他唑侖(膽固醇結合)

知道TSPO的這些內容,是基因評估分析全面性一個準備

(責任編輯:佳學基因)
頂一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推薦內容:
來了,就說兩句!
請自覺遵守互聯(lián)網相關的政策法規(guī),嚴禁發(fā)布色情、暴力、反動的言論。
評價:
表情:
用戶名: 驗證碼: 點擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網站由佳學基因醫(yī)學技術(北京)有限公司,湖北佳學基因醫(yī)學檢驗實驗室有限公司所有 京ICP備16057506號-1;鄂ICP備2021017120號-1

設計制作 基因解碼基因檢測信息技術部