【佳學(xué)基因檢測】看基因測試報(bào)告前，需要諳熟于心的ALDH9A1知識(shí)
基因檢測的序列名稱：
ALDH9A1
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：
223
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
aldehyde dehydrogenase 9 family member A1
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：
醛脫氫酶9家族成員A1
基因檢測報(bào)告英文版基因簡介
This protein belongs to the aldehyde dehydrogenase family of proteins. It has a high activity for oxidation of gamma-aminobutyraldehyde and other amino aldehydes. The enzyme catalyzes the dehydrogenation of gamma-aminobutyraldehyde to gamma-aminobutyric acid (GABA). This isozyme is a tetramer of identical 54-kD subunits. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突變所影響的基因信息
該蛋白質(zhì)屬于蛋白質(zhì)的醛脫氫酶家族。它對(duì)氧化γ-氨基丁醛和其他氨基醛具有很高的活性。該酶催化將γ-氨基丁醛脫氫為γ-氨基丁酸（GABA）。該同工酶是相同的54-kD亞基的四聚體。[由RefSeq提供，2008年7月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：
ALDH4, ALDH7, ALDH9, E3, TMABA-DH, TMABADH, TMABALDH
基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：
該基因序列位于人類第1號(hào)染色體上。
基因解碼對(duì)基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：165631449；結(jié)束位置坐標(biāo)為：165667900。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：165662212；結(jié)束位置坐標(biāo)為：165698663。正確的基因信息定位是基因檢測和對(duì)檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類：國際版
Enzymes/ENZYME proteins/Oxidoreductases
基因解碼對(duì)該基因的功能分類：中文版
酶/酶蛋白/氧化還原酶
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：
Cytosol
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：
Cytosol
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國際版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：
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GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：
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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：
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以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國際版）：
NADH (Aminobutyraldehyde dehydrogenase activity)
針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
NADH（氨基丁醛脫氫酶活性）
