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【佳學基因檢測】婦科基因測試能力檢查中如何準備關于ADCY9的問題

ADCY9基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫中標號為115的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會引起身體質(zhì)量指數(shù);癲癇,部分。針對基因信息變化所產(chǎn)生的健康問題的靶向藥物情況正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

佳學基因檢測】婦科基因測試能力檢查中如何準備關于ADCY9的問題


基因檢測的序列名稱:

ADCY9


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:

115


人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

adenylate cyclase 9


中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:

腺苷酸環(huán)化酶9


基因檢測報告英文版基因簡介

Adenylate cyclase is a membrane bound enzyme that catalyses the formation of cyclic AMP from ATP. It is regulated by a family of G protein-coupled receptors, protein kinases, and calcium. The type 9 adenylyl cyclase is a widely distributed adenylyl cyclase, and it is stimulated by beta-adrenergic receptor activation but is insensitive to forskolin, calcium, and somatostatin. [provided by RefSeq, Jul 2008]


基因突變所影響的基因信息

腺苷酸環(huán)化酶是一種膜結(jié)合酶,可催化由ATP形成環(huán)狀AMP。它由一系列G蛋白偶聯(lián)受體,蛋白激酶和鈣調(diào)節(jié)。9型腺苷酸環(huán)化酶是一種分布廣泛的腺苷酸環(huán)化酶,受β-腎上腺素能受體激活的刺激,但對毛喉素,鈣和生長抑素不敏感。[由RefSeq提供,2008年7月]


國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:

AC9, ACIX


基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:

該基因序列位于人類第16號染色體上。


基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為:4012650;結(jié)束位置坐標為:4166186。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為:3953387;結(jié)束位置坐標為:4116185。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關鍵。


佳學基因解碼對該基因的功能分類:國際版

Enzymes/ENZYME proteins/Lyases


基因解碼對該基因的功能分類:中文版

酶/酶蛋白/裂解酶


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):

Cytosol


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置(中文版):

Cytosol


該基因序列變化后增加的疾病風險(國際版):

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


如果該基因突變后,風險可能增加的疾病類型(中文版):

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)(國際版):

Body Mass Index;Epilepsies, Partial


GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類(中文版):

身體質(zhì)量指數(shù);癲癇,部分


以該基因做靶點的藥物(國際版):

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

婦科基因測試能力檢查中如何準備關于ADCY9的問題

(責任編輯:佳學基因)
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