【佳學(xué)基因檢測(cè)】基因組知情同意中癌癥研究性治療的決策流程

腫瘤基因檢測(cè)是什么意思—答案

綜述癌的基因檢測(cè)基因解碼如何創(chuàng)新治療在《腫瘤致病基因檢測(cè)與轉(zhuǎn)移潛能分析》收錄《Pharmacol Rev》在 2021 Jan; 73(1): 310–520發(fā)表了一篇題目為《基因組知情研究性癌癥治療的決策支持框架》腫瘤靶向藥物治療基因檢測(cè)臨床研究文章。該研究由Nicholas M. Barnes,等完成。促進(jìn)了在高通量測(cè)序獲得的基因檢測(cè)信息基礎(chǔ)上的科學(xué)決定流程的應(yīng)用，使得佳學(xué)基因等機(jī)構(gòu)在這一領(lǐng)域中獲得先發(fā)優(yōu)勢(shì)。

腫瘤靶向藥物及正確治療臨床研究?jī)?nèi)容關(guān)鍵詞：

分子腫瘤學(xué),新興的新療法,下一代測(cè)序,個(gè)性化癌癥治療,種系 DNA

腫瘤靶向治療基因檢測(cè)臨床應(yīng)用結(jié)果

迅速提高對(duì)分子腫瘤學(xué)、新興的新療法以及越來越容易獲得和負(fù)擔(dān)得起的下一代測(cè)序的理解，為提供基因組信息的個(gè)性化癌癥治療創(chuàng)造了機(jī)會(huì)。然而，實(shí)施基因組知情治療需要臨床醫(yī)生解釋患者的分子譜，包括腫瘤的分子特征和患者的生殖系 DNA。在本評(píng)論中，我們回顧了正確腫瘤學(xué)的現(xiàn)有數(shù)據(jù)和工具，并提出了一個(gè)框架，用于回顧關(guān)于基因組改變的治療意義的現(xiàn)有生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)?；蚪M改變，包括突變、插入/缺失、融合和拷貝數(shù)變化，需要根據(jù)它們?cè)谔囟ㄗ凅w水平上改變“癌基因”功能的可能性來進(jìn)行管理，以便區(qū)分此類-從“乘客”中稱為“司機(jī)”。通過已批準(zhǔn)或研究性療法直接或間接靶向的改變可能是“可行的”。目前，在特定癌癥類型的背景下，只有少數(shù)基因組標(biāo)記物將預(yù)測(cè)性生物標(biāo)志物與治療聯(lián)系起來的證據(jù)是強(qiáng)有力的。對(duì)于其他疾病的這些基因組改變和其他基因組改變，臨床數(shù)據(jù)要么不存在，要么不足以支持基于生物標(biāo)志物的治療的常規(guī)臨床實(shí)施。然而，人們對(duì)將患者與早期臨床試驗(yàn)進(jìn)行賊佳匹配非常感興趣。因此，我們需要描述基因組變化及其臨床意義的可訪問、全面且經(jīng)常更新的知識(shí)庫(kù)，以及對(duì)臨床醫(yī)生和患者的繼續(xù)教育。

腫瘤發(fā)生與反復(fù)轉(zhuǎn)移國(guó)際數(shù)據(jù)庫(kù)描述：

molecular oncology, emerging novel therapeutics,next-generation sequencing, personalized cancer therapy,germline DNA