【佳學基因檢測】技術前沿：高通量構建新型超靈敏細胞因子和病毒粒子液體芯片，用于抗炎藥物或者是炎癥性疾病的高通量篩選（HTS）

炎病性疾病基因檢測權威機構名單解密

抗炎藥物及炎病性疾病基因檢測后的解決方案深入探索中，獲得《Signal Transduct Target Ther》在 2020; 5: 288發(fā)表了一篇題目為《未來展望：高通量構建新型超靈敏細胞因子和病毒粒子液體芯片，用于抗炎藥物的高通量篩選（HTS）或炎癥性疾病的臨床診治》基因檢測后的靶向藥物正確治療臨床研究文章。該研究由Jenna L. Carter, Katie Hege, Jay Yang, Hasini A. Kalpage, Yongwei Su, Holly Edwards, Maik Hüttemann, Jeffrey W. Taub,等完成。以基因檢測結果為基礎的炎癥性疾病的個性化診斷與治療的研究，進一步拓展了基于基因檢測結果的診斷與療法的發(fā)展。

抗病毒藥物及正確治療臨床研究內(nèi)容關鍵詞：

細菌/病毒感染,信號串擾,抗炎,高通量構建,細胞因子/病毒粒子液

基因檢測后治療藥物基因檢測臨床應用結果

病原體-宿主細胞相互作用在許多人類感染性疾病和炎癥性疾病中發(fā)揮重要作用。幾種病原體，包括大腸桿菌 (E. coli)、結核分枝桿菌 (M. tb)，甚至賊近的 2019 年新型冠狀病毒 (2019-nCoV)，都可能導致嚴重的呼吸和腦部疾病、組織損傷和炎癥，從而導致高發(fā)病率死亡率并導致人類身心健康以及全球經(jīng)濟的巨大損失。這些傳染病利用微生物和宿主因素誘發(fā)嚴重的炎癥和免疫癥狀。因此，迫切需要開發(fā)針對細菌/病毒感染的抗炎藥物。在之前的研究中，發(fā)現(xiàn) YojI-IFNAR2、YojI-IL10RA、YojI-NRP1、YojI-SIGLEC7 和 YojI-MC4R 膜-蛋白質相互作用介導大腸桿菌侵入血腦屏障 (BBB)，從而激活下游抗炎蛋白 NACHT、LRR 和含有 PYD 結構域的蛋白 2 (NLRP2)，使用與細胞免疫熒光標記結合的蛋白質組學芯片。然而，由膜蛋白相互作用介導的病原體（細菌/病毒）-宿主細胞相互作用的研究并未將其原理擴展到廣泛的生物醫(yī)學應用，例如 2019-nCoV 傳染病治療。本專題文章的先進部分深入分析了干擾素膜蛋白受體 II (IFNAR2)、白細胞介素 10 受體亞基α (IL-10RA)、NLRP2 和 [Ca2+ ]-依賴性磷脂酶A2（PLA2G5），基于實驗結果和已發(fā)表的重要研究，為細胞因子和病毒顆粒溶液芯片的高通量構建奠定了理論基礎。論文隨后著手構建新型 GPCR 重組皰疹病毒粒子芯片和用于分析膜蛋白功能的病毒粒子納米振蕩器，這推動了構建用于更先進藥物 HTS 的新型重組病毒粒子和細胞因子液體芯片的想法。由于 2019-nCoV 的 GPCR、IFNAR2、ACE2 和 Spike 的結構特性不同，它們的配體要么結合 IFNAR2/ACE2/Spike 的細胞外結構域，要么結合重組皰疹病毒粒子包膜上 GPCR 的特定環(huán)，從而誘導動態(tài)電荷分布變化導致檢測的可變電子躍遷?？傊?，對免疫炎癥領域兩個賊具創(chuàng)新性和令人興奮的發(fā)展的綜合概述為高通量構建用于抗炎藥物的 HTS 或炎癥性疾病的臨床診斷和治療的超靈敏細胞因子和病毒粒子液體芯片提供了新的見解，包括傳染病、急性或慢性炎癥（急性痛風性關節(jié)炎或類風濕性關節(jié)炎）、心血管疾病、動脈粥樣硬化、糖尿病、肥胖、組織損傷和腫瘤。對這些嚴重而痛苦的疾病的防治具有重要價值。圖形摘要關鍵詞：細菌/病毒感染，信號串擾，抗炎，高通量構建，細胞因子/病毒粒子液

腫瘤發(fā)生與反復轉移國際數(shù)據(jù)庫描述：

Bacterial/viral infection, Signaling cross-talk, Anti-inflammatory, High-throughput construction, Cytokine/virion liquid