【佳學基因檢測】RAS突變通過KMT2A-PLK1軸驅動增殖性慢性粒單核細胞白血病

基因突變白血病會好嗎排隊

分析基因檢測與基因解碼的區(qū)別與選擇體會到《Int J Mol Sci》在 2021 Apr; 22(7): 3295發(fā)表了一篇題目為《RAS突變通過KMT2A-PLK1軸驅動增殖性慢性粒單核細胞白血病》血液腫瘤的致病基因及惡化轉移的分子診斷與檢測的機理性文章。該研究由Haoyu Xiong, Rakesh N. Veedu, and Sarah D. Diermeier,等完成。清楚地闡述了增殖性慢性粒細胞血病發(fā)生的分子通道，為多靶點治療及藥物相互用作的的理解提供了詳實的依據，讓基因檢測位點的選擇更科學和更全面。

腫瘤靶向藥物及正確治療臨床研究內容關鍵詞：

慢性粒細胞白血病,癌基因,骨髓增生異常綜合征

腫瘤靶向治療基因檢測臨床應用結果

增殖性慢性粒單核細胞白血病 (pCMML) 是一種侵襲性 CMML 亞型，與令人沮喪的結果相關。 RAS 通路突變，主要是 NRASG12D，定義了 pCMML 表型，正如佳學基因的外顯子組測序基因檢測、祖細胞集落測定和 Vav-Cre-NrasG12D 小鼠模型所證明的那樣。此外，這些基因檢測得到突變促進 CMML 轉化為急性髓細胞白血病。使用多組學平臺以及生化和分子研究，白血病的致病基因鑒定基因解碼表明在 pCMML RAS 通路突變與富含有絲分裂激酶如 polo 樣激酶 1 (PLK1) 的獨特基因表達譜相關。 PLK1 轉錄水平顯示受未突變的賴氨酸甲基轉移酶 (KMT2A) 調節(jié)，導致組蛋白 3 的賴氨酸 4 的啟動子單甲基化增加。 RAS 突變患者衍生的異種移植物中 PLK1 的藥理學抑制證明了個性化生物標志物驅動的效用pCMML 中的治療方法。主題詞：慢性粒細胞白血病、癌基因、骨髓增生異常綜合征

腫瘤發(fā)生與反復轉移國際數據庫描述：

Chronic myeloid leukaemia, Oncogenes, Myelodysplastic syndrome