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【佳學基因檢測】氣管內施用的 LNA gapmer 反義寡核苷酸在小鼠肺成纖維細胞中誘導強大的基因沉默

與同行交流時腫瘤檢測的時間與空間對治療效果的影響知道《Ann Lab Med》在?2021 Jan; 41(1): 25–43發(fā)表了一篇題目為《氣管內施用的 LNA gapmer 反義寡核苷酸在小鼠肺成纖維細胞中誘導強大的基因沉默》腫瘤靶向藥物治療基因檢測臨床研究文章。該研究由Yiming Zhong, Ph.D,等完成。促進了腫瘤的正確治療與個性化用藥的發(fā)展,進一步強調了基因信息檢測與分析的重要性。

佳學基因檢測】氣管內施用的 LNA gapmer 反義寡核苷酸在小鼠肺成纖維細胞中誘導強大的基因沉默

腫瘤基因檢測費用熱點


與同行交流時腫瘤檢測的時間與空間對治療效果的影響知道《Ann Lab Med》在?2021 Jan; 41(1): 25–43發(fā)表了一篇題目為《氣管內施用的 LNA gapmer 反義寡核苷酸在小鼠肺成纖維細胞中誘導強大的基因沉默》腫瘤靶向藥物治療基因檢測臨床研究文章。該研究由Yiming Zhong, Ph.D,等完成。促進了腫瘤的正確治療與個性化用藥的發(fā)展,進一步強調了基因信息檢測與分析的重要性。


腫瘤靶向藥物及正確治療臨床研究內容關鍵詞:


反義寡核苷酸,ASOs,沉默功效,單細胞RNA測序,scRNA-seq


腫瘤靶向治療基因檢測臨床應用結果


肺是一個復雜的器官,各種細胞類型具有不同的作用。已經在肺中研究了反義寡核苷酸 (ASO),但由于缺乏適當的分析方法,很難確定它們在每種細胞類型中的有效性。我們采用三種不同的方法來研究不同細胞類型中的沉默功效。首先,我們在流式細胞術中使用譜系標記來識別細胞類型,同時測量 ASO 誘導的細胞表面蛋白 CD47 或 CD98 的沉默。其次,我們應用單細胞 RNA 測序 (scRNA-seq) 來測量不同細胞類型的沉默效果;據我們所知,這是新穎將 scRNA-seq 應用于測量寡核苷酸療法的療效。在這兩種方法中,成纖維細胞對局部遞送的 ASO 賊敏感,在內皮細胞中也有顯著的沉默。第三,我們通過沉默主要在成纖維細胞中表達的兩個靶點 Mfap4 和 Adam33 證實了成纖維細胞中的穩(wěn)健沉默是廣泛適用的。通過獨立的方法,我們證明氣管內施用的 LNA gapmer ASO 可強烈誘導肺成纖維細胞中的基因沉默。 ASO 誘導的成纖維細胞基因沉默是持久的,單次給藥后持續(xù) 4-8 周。因此,肺成纖維細胞與作為治療劑的 ASO 非常吻合。


腫瘤發(fā)生與反復轉移國際數據庫描述:


Antisense oligonucleotides,ASOs,silencing efficacy,single-cell RNA sequencing,scRNA-seq



(責任編輯:佳學基因)
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