【佳學(xué)基因檢測】新一代測序在癌癥診斷和治療中的臨床實(shí)踐指南（2.1版）

基因檢測費(fèi)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)秘決

課題調(diào)研如何選擇有效的靶向藥物治療《腫瘤靶向藥物選擇的基因突變標(biāo)準(zhǔn)》《J Immunother Cancer》在?2020; 8(2): e000705發(fā)表了一篇題目為《新一代測序在癌癥診斷和治療中的臨床實(shí)踐指南（2.1版）》腫瘤靶向藥物治療基因檢測臨床研究文章。該研究由Siwen Hu-Lieskovan, Srabani Bhaumik, Kavita Dhodapkar, Jean-Charles J B Grivel, Sumati Gupta, Brent A Hanks, Sylvia Janetzki, Thomas O Kleen, Yoshinobu Koguchi, Amanda W Lund, Cristina Maccalli, Yolanda D Mahnke, Ruslan D Novosiadly, Senthamil R Selvan, Tasha Sims, Yingdong Zhao, and Holden T Maecker等完成。促進(jìn)了腫瘤的正確治療與個(gè)性化用藥的發(fā)展，進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了基因信息檢測與分析的重要性。

腫瘤靶向藥物及正確治療臨床研究內(nèi)容關(guān)鍵詞：

臨床實(shí)踐指導(dǎo),癌癥基因組分析測試,二代測序,實(shí)體癌

腫瘤靶向治療基因檢測臨床應(yīng)用結(jié)果

背景：為在臨床實(shí)踐中推廣正確腫瘤學(xué)，日本醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)會、日本臨床腫瘤學(xué)會和日本癌癥協(xié)會于 2017 年聯(lián)合出版了《下一代測序在癌癥診斷和治療中的臨床實(shí)踐指南》。由于自先進(jìn)版指南發(fā)布以來癌癥基因組醫(yī)學(xué)的新信息出現(xiàn)，包括2019年基于NGS的多重基因panel檢測的報(bào)銷，對指南進(jìn)行了修訂。方法由癌癥基因組醫(yī)學(xué)的33名研究人員組成一個(gè)工作組定點(diǎn)核心醫(yī)院等學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)。為了對草案版本進(jìn)行公正的評估，來自每個(gè)學(xué)會的八名委員會成員進(jìn)行了外部評估。公眾也對草案發(fā)表了意見。日文定稿于2020年3月在三個(gè)學(xué)會的網(wǎng)站上發(fā)布。 結(jié)果：修訂版由兩部分組成：癌癥基因組分析測試的解釋（General Discussion）和臨床關(guān)注的問題（CQs）。臨床實(shí)踐。特別是患者的選擇應(yīng)基于患者檢測后的一般情況和器官功能能夠耐受藥物治療的預(yù)期，并結(jié)合后續(xù)治療計(jì)劃考慮賊佳的檢測時(shí)機(jī)，而不僅限于治療線.結(jié)論我們預(yù)計(jì)修訂后的版本將被醫(yī)療保健專業(yè)人員使用，并且還需要根據(jù)癌癥基因組醫(yī)學(xué)的未來發(fā)展不斷進(jìn)行審查。關(guān)鍵詞：臨床實(shí)踐指南，癌癥基因組分析測試，下一代測序，實(shí)體癌

腫瘤發(fā)生與反復(fù)轉(zhuǎn)移國際數(shù)據(jù)庫描述：

?Clinical practice guidance, Cancer genomic profiling test, Next-generation sequencing, Solid cancer