【佳學(xué)基因檢測】基因檢測與PD-1抗體camrelizumab治療EB病毒陽性轉(zhuǎn)移性胃癌

腫瘤個體化與靶向免疫治療學(xué)基因檢測的靶向治療

根據(jù)腫瘤個體化與靶向免疫治療學(xué)基因檢測的靶向治療，國際有很高知名度基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《Am J Cancer Res》在第.?2021 Oct 15;11(10):5006-5015.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《基因檢測與PD-1抗體camrelizumab治療EB病毒陽性轉(zhuǎn)移性胃癌》的為回答科學(xué)問題而進行的科學(xué)研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Silvia Paola Corona,?Francesca Walker,?Janet Weinstock,?Guillaume Lessene,?Maree Faux,?Antony W Burgess完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：

JIAXUE GENETICS:?34765307和?eCollection 2021.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

Epstein-Barr病毒，PD-1抑制劑，camrelizumab，胃癌。

國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

Keywords:?Epstein-Barr virus, PD-1 inhibitor, camrelizumab, gastric cancer.

基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

EB病毒（EBV）陽性的胃癌（GC）患者在免疫治療方面表現(xiàn)出良好的療效。我們評估了camrelizumab作為EBV陽性mGC挽救治療的有效性和安全性。在這項單臂2期前瞻性臨床試驗（NCT03755440）中，IV期EBV陽性的GC患者，如果之前化療失敗/不能耐受，則每2周靜脈注射200 mg camrelizumab，直到疾病進展或出現(xiàn)不可接受的毒性。主要終點是客觀緩解率。次要終點是無進展生存率（PFS）、總生存率（OS）、疾病控制率（DCR）、反應(yīng)持續(xù)時間和毒性。探索性分析包括治療反應(yīng)與腫瘤突變負(fù)荷（TMB）、程序性細胞死亡配體-1（PD-L1）表達之間的關(guān)系。六名符合條件的患者被納入研究的先進階段。沒有患者達到客觀反應(yīng)；因此，研究沒有進入第二階段。DCR為67%（4/6）。中位PFS發(fā)生率為2.2個月（95%可信區(qū)間：1.5-NR），中位OS為6.8個月（95%可信區(qū)間：1.7-NR）。所有與治療相關(guān)的不良事件均為1-2級，反應(yīng)性皮膚毛細血管內(nèi)皮細胞增生（n=4[67%]）是賊常見的觀察事件。PD-L1綜合陽性評分>1的少有患者有疾病進展。在三名TMB>10 Mut/Mb的患者中觀察到兩種穩(wěn)定的疾病和一種疾病進展。EBV陽性可能不能很好地預(yù)測mGC對camrelizumab的反應(yīng)。需要新的生物標(biāo)記物來識別可能從免疫治療中獲益的EBV陽性mGC應(yīng)答者。

 遺產(chǎn)病基因測試