【佳學基因檢測】腫瘤靶向藥物伊匹木單抗(ipilimumab)基因檢測與解碼
腫瘤靶向藥物介紹:
Ipilimumab 是一種用于癌癥免疫治療的單克隆抗體藥物。 它也被稱為抗 CTLA-4(細胞毒性 T 淋巴細胞相關蛋白 4)抗體。 CTLA-4 是一種在 T 細胞表面發(fā)現(xiàn)的蛋白質受體,它通過阻止 T 細胞的激活在調節(jié)免疫系統(tǒng)中發(fā)揮重要作用。Ipilimumab 通過阻斷 CTLA-4 受體起作用,CTLA-4 受體可使 T 細胞被激活并攻擊癌細胞。 通過激活免疫系統(tǒng),ipilimumab 幫助身體的自然防御更有效地對抗癌癥。 它用于治療晚期黑色素瘤,這是一種已經擴散到身體其他部位的皮膚癌。
易普利姆瑪 (Ipilimumab) 在數(shù)周內以靜脈內輸注的形式給藥。 ipilimumab 的常見副作用包括疲勞、腹瀉、惡心、嘔吐、食欲不振和皮疹。 更嚴重的副作用可能包括肝損傷、垂體炎癥和影響身體其他器官的免疫介導的不良反應。
雖然 ipilimumab 可以有效治療癌癥,但它并不適合所有人,必須由合格的醫(yī)療保健專業(yè)人員仔細監(jiān)測其使用情況。 同樣重要的是要注意,ipilimumab 只是一種癌癥免疫療法,可以與化學療法或放射療法等其他療法結合使用。
伊匹木單抗是如何被開發(fā)出來的?
Ipilimumab 是通過長期的研究和臨床試驗開發(fā)的。 將 CTLA-4 作為一種潛在的癌癥治療方法的最初想法來自免疫學基礎研究,該研究表明阻斷 CTLA-4 可以增強免疫系統(tǒng)攻擊癌細胞的能力。
ipilimumab 的開發(fā)始于小鼠的臨床前研究,該研究在減少腫瘤生長方面顯示出可喜的結果。 基于這些發(fā)現(xiàn),啟動了臨床試驗以測試 ipilimumab 在人體中的安全性和有效性。
ipilimumab 的新穎臨床試驗始于 2000 年代初期,涉及晚期黑色素瘤患者,這是一種通常難以治療的皮膚癌。 試驗表明,ipilimumab 可以在一些患者身上產生顯著和持久的反應,導致它在 2011 年獲得美國食品和藥物管理局 (FDA) 的批準。
從那時起,ipilimumab 被用于與其他癌癥治療相結合,例如化學療法和放射療法,并且還在臨床試驗中測試用于治療其他類型的癌癥,例如肺癌和前列腺癌。
易普利姆瑪 (ipilimumab) 的開發(fā)證明了學術界和工業(yè)界之間的科學研究和合作為癌癥患者帶來新療法的力量。
(責任編輯:佳學基因)
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