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【佳學基因檢測】遺傳病罕見病基因病的基因治療臨床試驗招募協(xié)作項目

【佳學基因】遺傳病罕見病基因病的基因治療臨床試驗招募協(xié)作項目.鑒于基因治療技術(shù)的快速發(fā)展及罕見病、基因病、遺傳病的分散性。以基因解碼為基礎(chǔ)、基因矯正為治療手段的現(xiàn)代醫(yī)學高


佳學基因檢測】遺傳病罕見病基因病的基因治療臨床試驗招募協(xié)作項目



基因編輯治療導讀:

鑒于基因治療技術(shù)的快速發(fā)展及罕見病、基因病、遺傳病的分散性。以基因解碼為基礎(chǔ)、基因矯正為治療手段的現(xiàn)代醫(yī)學高新技術(shù)企業(yè)佳學基因建立在患者和企業(yè)團體的要求下開展遺傳病、罕見病、基因病的臨床招募協(xié)作合作項目睹。旨在為研究與臨床應(yīng)搭建橋梁,促進基因編輯技術(shù)在疾病的治好、治好中發(fā)揮作用。


1、項目目標:

為基因病、遺傳病、罕見病患者尋找、匹配臨床藥物試驗信息,為患者增加生活、治療的勇氣。使基因病、遺傳病患者可以在第一時間獲得先進治療的可能。

為基因藥物研發(fā)機構(gòu)包括研究所、大學、基因治療開發(fā)機構(gòu)提供專業(yè)的患者服務(wù),促進新的藥物快速、順利進入臨床實驗。

2、患者如何加入:

致電4001601189,添加基因解碼咨詢師的微信,獲取項目申請表,加入臨床試驗招募協(xié)作數(shù)據(jù)庫,由專業(yè)人員篩選、評估、聯(lián)系相關(guān)遺傳病的臨床藥物試。
 

3、醫(yī)生如何加入:

在臨床上可以為特定的罕見病進行診斷與治療、愿意參與相關(guān)研究并將研究結(jié)果整理成為科研論文進行發(fā)表的醫(yī)師可以直接加precision-medicine的微信申請加入,或者是加入佳學基因醫(yī)生集團,自動獲得項目加入資格。

4、本服務(wù)由佳學基因美國聯(lián)絡(luò)處和佳學基因北京總部共同發(fā)起:中國聯(lián)系電話:4001601189;美國聯(lián)系電話:858-603-2735

(責任編輯:佳學基因)
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