【佳學基因檢測】基因檢測選擇適用于艾曲波帕/REVOLADE的血小板減少癥的患者
原發(fā)免疫性血小板減少癥(primary immune thrombocytopenia,ITP)既往亦稱特發(fā)性血小板減少性紫癜,是一種獲得性自身免疫性出血性疾病,約占出血性疾病總數(shù)的1/3,成人的年發(fā)病率為5~10/10萬,育齡期女性發(fā)病率高于同年齡組男性,60歲以上老年人是該病的高發(fā)群體。臨床表現(xiàn)以皮膚黏膜出血為主,嚴重者可發(fā)生內(nèi)臟出血,甚至顱內(nèi)出血,出血風險隨年齡增長而增加。部分患者僅有血小板減少而沒有出血癥狀。部分患者有明顯的乏力癥狀。小編來為大家介紹一種藥物:艾曲波帕。
艾曲波帕
慢性ITP治療的主要目的是維持血小板計數(shù)以減少出血風險。 目前成人ITP一線治療為腎上腺糖皮質(zhì)激素和靜注丙種球蛋白(IVIG),主要目的是防止血小板破壞。 然而,一線治療可能無效,并可能受副作用的限制。約1/3的ITP患者對糖皮質(zhì)激素和IVIG的一線治療無效。糖皮質(zhì)激素治療時要充分考慮藥物長期應用可能出現(xiàn)的不良反應。長期應用糖皮質(zhì)激素治療的部分患者可出現(xiàn)骨質(zhì)疏松、股骨頭壞死,應及時進行檢查并給予二膦酸鹽預防治療。長期應用糖皮質(zhì)激素還可出現(xiàn)高血壓、糖尿病、急性胃黏膜病變等不良反應,也應及時檢查處理。另外,HBV DNA復制水平較高的患者慎用糖皮質(zhì)激素,治療方案請咨詢醫(yī)師。二線治療有藥物治療和脾切除兩種措施,前者包括血小板生成素(TPO)及其受體激動劑、抗CD20單克隆抗體、硫唑嘌呤、環(huán)孢素A、達那唑、長春堿類等。
目前ITP治療的最新理念是應對新診斷ITP患者采取更為積極的治療措施。艾曲波帕(REVOLADE/ PROMACTA,eltrombopag) 是一種促血小板生成素受體激動劑,適用于治療慢性免疫性(特發(fā)性)血小板減少性紫癜患者的血小板減少,對皮質(zhì)激素、免疫球蛋白或脾切除反應不佳的患者同樣適用。 艾曲波帕只應用于血小板減少程度及臨床出血風險增加的患者。
(責任編輯:佳學基因)
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