【佳學基因檢測】易普利姆瑪基因檢測必需做嗎？

易普利姆瑪基因檢測的其他名字

易普利姆瑪基因檢測,ipilimumab基因檢測,yervoy基因檢測

易普利姆瑪基因檢測簡介

易普利姆媽是什么藥?

易普利姆媽是一種重組人類單克隆抗體，它與細胞毒性T淋巴細胞(CTLA-4)結合，阻斷CTLA-4與配體的相互作用。CTLA-4是T細胞活性的負調控因子，阻斷后可增強T細胞的活化、增殖和抗腫瘤的效應。  

哪些患者適合使用易普利姆媽?

1.成人和兒科患者(12歲及以上)的不可切除或轉移性黑色素瘤的治療。 2.黑色素瘤的輔助治療：病理檢查有區(qū)域淋巴結轉移(大于1mm)，已經(jīng)有效切除的皮膚黑色素瘤患者。 3.晚期腎癌：與納武單抗聯(lián)合，用于治療中度或低風險，以前未接受治療的晚期腎細胞癌。  

易普利姆媽怎么用?  

推薦劑量： 1.不可切除或轉移性黑色素瘤：3 mg/kg，靜脈注射，每3周一次，觀察輸液反應90分鐘，最多使用4次。在發(fā)生毒性時，劑量可能會被延遲，但所有的治療必須在第一次劑量的16周內進行。 2.黑色素瘤的輔助治療：10mg/kg，靜脈注射，每3周一次，給予4次，其后每12周一次，持續(xù)3年。觀察輸液反應90分鐘，若出現(xiàn)毒性反應，則停藥。 3.晚期腎癌：1mg/kg，靜脈注射，每3周一次，給予4次，觀察輸液反應30分鐘以上，其后單用納武單抗。   用藥方法： 靜脈注射給藥，觀察輸液反應   治療時間： 持續(xù)給藥直到疾病惡化或出現(xiàn)不可接受的毒性。   劑量調整及特殊使用說明： 1.輕度或中度輸液反應患者，中斷或減慢輸液速度。嚴重或危及生命的輸液反應，則停用易普利姆媽。 2.根據(jù)免疫介導的不良反應調整劑量： 靶器官系統(tǒng) 不良反應（不良反應通用術語標準4版） 治療調整 內分泌 有癥狀的內分泌疾病 停藥直到病人有效或部分地解決不良反應（0-1級不良反應）并且皮質醇用量少于7.5mg/day   1. 有癥狀的不良反應持續(xù)6周或更長 2. 不能將皮質醇用量減少到7.5mg/day 長久停用易普利姆媽 眼科 2-4級不良反應： 1. 在接受局部治療的2周內，不能將不良反應降到1級。 2. 需要全身治療 長久停用易普利姆媽 其他 2級不良反應 停藥直到病人有效或部分地解決不良反應（0-1級不良反應）并且皮質醇用量少于7.5mg/day   (1).2級不良反應持續(xù)6周或更長 (2).不能將皮質醇用量減少到7.5mg/day (3).3或4級不良反應 長久停用易普利姆媽

易普利姆瑪基因檢測后可以減少的副作用

易普利姆瑪有什么副作用? 閱讀量：118 易普利姆副作用——腸穿孔 閱讀量：135 易普利姆副作用——聽力下降 閱讀量：86 易普利姆瑪副作用——感染 閱讀量：150 黑色素瘤患者注射易普利姆瑪?shù)母弊饔檬鞘裁? 閱讀量：172

易普利姆瑪基因檢測可以減輕的并發(fā)癥：

關節(jié)炎，肺炎，葡萄膜炎，垂體炎，內分泌疾病，皮炎，肝炎

易普利姆瑪基因檢測可以降低的耐藥反應

易普利姆媽耐藥后的應對策略 易普利姆媽和納武單抗聯(lián)合作為轉移性或不可切除性黑色素瘤全身治療的一線治療，也可單用作為轉移性或不可切除性黑色素瘤全身治療的二線治療。根據(jù)美國藥監(jiān)局臨床研究顯示，易普利姆媽治療轉移性或不可切除性黑色素瘤時可延長10個月生存期，藥物平均有效期為11個月。11個月后或患者感覺癥狀明顯加重，應考慮耐藥可能并調整后續(xù)用藥。  

易普利姆媽作為一線用藥耐藥后可選用其他一線治療方案:  

1.換用其他免疫治療藥物： 利用PD-L1 作為標記物，決定是否使用抗-PD-1(納武單抗、派姆單抗)治療。   2.靶向治療： 如BRAF V600活化突變，臨床需要早期緩解時優(yōu)先推薦。   3.聯(lián)合治療： ①達拉菲尼+曲美替尼②維羅非尼+卡比替尼。未經(jīng)治療的初診的，不能手術的III C-IV期黑色素瘤患者中，BRAF/MEK抑制劑的聯(lián)合治療，與單藥BRAF抑制劑相比，改善了無進展生存期及見效率，且初期報告顯示改善了總生存。 如果存在BRAF / MEK抑制劑聯(lián)合治療的禁忌癥，推薦單用BRAF抑制劑達拉菲尼或維羅非尼，尤其針對不適合免疫檢查點抑制劑的患者。   4.臨床試驗： 目前臨床研究證實對腫瘤的免疫性全身治療具有很大突破，臨床試驗的主要研究者通常都是在該領域的學科帶頭人，對疾病各種治療方法的最新進展都有了解，并且具備該領域最豐富的臨床經(jīng)驗，特別是中晚期腫瘤患者參加臨床試驗的獲得受益很明顯。美國NCCN臨床實踐指南推薦患者可以尋找是否有合適的臨床研究，參加臨床試驗，獲得最新的治療方法。  

易普利姆媽作為二線用藥耐藥后可選用的治療方案:  

1.一線治療的藥物： 對于在一線治療期間或之后快速進展的患者，二線治療使用一線治療沒用過或和一線治療不同類的療法。對于獲得疾病控制(CR，PR或SD)且沒有發(fā)生蓄積的毒性反應，但治療停止>3月后出現(xiàn)進展/反復，可考慮重新使用一線治療的藥物或使用和一線治療類似的藥物。 2.其他二線治療： ①大劑量重組人白介素-2(IL-2)：大劑量IL-2不應用于肝腎功能不全，一般情況差，或合并未治療或有癥狀腦轉移的患者。 對小的腦轉移灶且無明顯瘤周水腫帶的患者，可考慮進行IL-2治療。治療應在醫(yī)務人員診療經(jīng)驗豐富的醫(yī)療機構進行。 ②生物化療 ③細胞毒藥物 ④伊馬替尼：針對腫瘤有C-KIT基因激活突變   3.最佳支持治療： 患者病情進展或靶向BRAF的治療已經(jīng)獲得最大臨床獲益，體力狀況評分3-4級患者(一般情況差)，可進行最佳支持治療，減輕患者癥狀，提高生活質量。 佳學基因正在向《人的基因序列變化與人體疾病表征》中豐富耐藥知識與案例，敬請關注。

為什么要做易普利姆瑪基因檢測？

易普利姆瑪用藥基因檢測是一個個性化正確治療措施。自從佳學基因推出易普利姆瑪用藥指導基因檢測以來，全國各地的三甲醫(yī)院紛紛采用。采用易普利姆瑪用藥指導基因檢測后，患者減少了試藥的時間，更容易得到好的治療效果。普遍節(jié)省了治療時間，身體恢復得更快。易普利姆瑪用藥指導基因檢測是科學、理性的選擇。

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