【佳學(xué)基因檢測(cè)】嗎啡毒性位點(diǎn)基因檢測(cè)
基因檢測(cè)用于效果評(píng)估和劑量調(diào)整的藥物名稱:
mu阿片受體在阿片受體家族中具有獨(dú)特的地位,因?yàn)樗閷?dǎo)臨床上使用的大多數(shù)阿片類藥物(如嗎啡和芬太尼)以及濫用藥物(如海洛因)的作用。單拷貝mu阿片受體基因OPRM1通過廣泛的選擇性前體mRNA剪接,產(chǎn)生許多剪接變體,從嚙齒動(dòng)物到人類都是保守的。這些OPRM1剪接變異體可分為三種結(jié)構(gòu)不同的類型:(1)全長7跨膜(TM)羧基(C)末端變異體;(2) 截?cái)?TM變體;和(3)單個(gè)TM變體。體外和體內(nèi)研究,特別是通過使用幾種獨(dú)特的基因靶向小鼠模型,都證明了這些剪接變體的獨(dú)特藥理功能。這些研究為我們理解μ-阿片類藥物在OPRM1選擇性剪接方面的復(fù)雜作用提供了新的見解。嗎啡毒性位點(diǎn)基因解碼基因檢測(cè)概述了使用這些基因靶向小鼠模型探索Oprm1剪接變異體功能重要性的研究?;驒z測(cè)用于效果評(píng)估和劑量調(diào)整的藥物名稱:嗎啡本藥物在藥物個(gè)性化用藥及人體基因序列數(shù)據(jù)庫中的代碼是:
嗎啡SLC22A1 毒性位點(diǎn)基因檢測(cè)直通車:
影響嗎啡藥物效果或者是毒副作用的基因:
影響嗎啡藥物效果或者是毒副作用的基因:SLC22A1
影響嗎啡藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點(diǎn)及基因序列:
影響嗎啡藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點(diǎn):SLC22A1*1, SLC22A1*2, SLC22A1*3, SLC22A1*4, SLC22A1*5;基因序列或者突變、多態(tài)性的具體形式:*2/*2。
嗎啡個(gè)性化用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)的臨床依據(jù):
與* 1 / * 2,* 1 / * 3,* 1 / * 4,* 1 / * 5或*的孩子相比,計(jì)劃進(jìn)行腺扁桃體切除術(shù)的* 2 / * 2基因型孩子的嗎啡清除率可能降低。 1 / * 1基因型。其他遺傳和臨床因素也可能影響患者的代謝和嗎啡清除率。
(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)