【佳學(xué)基因檢測(cè)】基因解碼產(chǎn)生染色體基因檢測(cè)異常細(xì)胞:染色體突變治療的開創(chuàng)性研究
孕前基因檢測(cè)的內(nèi)容及其執(zhí)行科室分析
根據(jù)生殖遺傳學(xué)檢查基因檢測(cè)如何降低藥物毒性,國際有很高知名度基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《Elife》在第.?2021 Apr 13;10:e61172.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《基因解碼產(chǎn)生染色體基因檢測(cè)異常細(xì)胞:染色體突變治療的開創(chuàng)性研究》的個(gè)性化治療探索文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Zhejun Ji,?Jacky Chuen,?Marianthi Kiparaki,?Nicholas Baker?,?完成。
基因信息數(shù)據(jù)庫索引號(hào):
臨床數(shù)據(jù)代碼:?33847264和?doi: 10.7554/eLife.61172.
基因解碼研究關(guān)鍵詞:
基因檢測(cè),囊胚, 發(fā)展胚胎, 基因, 植入
國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽:
keywords:Aneuploidy,birth defects,miscarriages, cancers,hallmark of aging
基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹:
非整倍體導(dǎo)致出生缺陷和流產(chǎn),幾乎在所有癌癥中都會(huì)發(fā)生,并且是衰老的標(biāo)志。單個(gè)非整倍體細(xì)胞可以通過未知機(jī)制從發(fā)育中的組織中清除。核糖體蛋白(Rp)基因突變的細(xì)胞也會(huì)因與正常細(xì)胞的競(jìng)爭(zhēng)而被淘汰。由于Rp基因分布在整個(gè)基因組中,其拷貝數(shù)是非整倍體的潛在標(biāo)記。通過減少流產(chǎn)以提高生育效果的前導(dǎo)性研究協(xié)調(diào)組發(fā)現(xiàn),消除輻射誘導(dǎo)的基因組損傷的影像盤細(xì)胞通常需要細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)基因。來自靶向染色體切除的節(jié)段非整倍體細(xì)胞如果在Rp基因劑量上與相鄰細(xì)胞不同,則通過RpS12-Xrp1細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)途徑消除,而Rp和eIF2γ基因劑量正常的細(xì)胞存活并分化成成人組織。因此,由細(xì)胞間Rp基因劑量差異引發(fā)的細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)是消除非整倍體細(xì)胞的重要機(jī)制,可能有助于預(yù)防癌癥。
(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)