【基因檢測突破】基因解碼增加生精障礙28型讓一批無精癥患者生孩子省錢、省時間！

男性不育癥基因檢測導(dǎo)讀：

無精子癥基因檢測是針對連續(xù)3次精液及射精后的尿液，以>3000g離心標(biāo)本15分鐘后沉渣鏡檢未發(fā)現(xiàn)精子的患者所做的一種分子診斷檢測。檢測的內(nèi)容和設(shè)計(jì)需要以無精癥基因解為依據(jù)。生精障礙28型，又叫做精子發(fā)育障礙28型、生精失敗28型。是佳學(xué)基因無精癥基因檢測的一個重要內(nèi)容，目的是為了讓不同的無精癥患者有更加適合的生育方案。

生精障礙27型有哪些臨床征狀？

泌尿生殖內(nèi)生殖器男性：

男性外生殖器癥狀：

小睪丸

男性內(nèi)生殖器檢測結(jié)果：

非梗阻性無精子癥

少弱精子癥（部分患者）

僅有支持細(xì)胞綜合征

內(nèi)分泌特征：

黃體生成激素（LH）升高

促卵泡激素（FSH）升高

 

生精障礙28型基因解碼

經(jīng)過基因解碼，生精障礙28型，又稱SPGF28是由F***M基因突變引起的。全世界約有7%的男性患有不孕癥。特發(fā)性非梗阻性無精子癥（NOA）是指由于精子發(fā)生失敗而導(dǎo)致射精中沒有精子。NOA很有可能是由罕見的遺傳缺陷引起的。佳學(xué)基因通過全外顯子測序獲得全部人體組成成分的DNA序列，找到被診斷為NOA和僅有支持細(xì)胞綜合征（SCOS）體內(nèi)的突變序列。F***M（Fanconi貧血互補(bǔ)組）中的復(fù)合雜合子功能喪失（LoF）變異體被確定為最有可能的病因。其中來自母親的p.Gln498Thrfs*7（rs761250416）和來自父親的數(shù)據(jù)庫中并不存在c.4387−10A>G突變，導(dǎo)致蛋白質(zhì)截短的過早終止密碼子。FANCM在睪丸表達(dá)增強(qiáng)。基因解碼進(jìn)一步揭示FANCM定位于生精小管的支持細(xì)胞和生精細(xì)胞，在生殖細(xì)胞的發(fā)育過程中逐漸增強(qiáng)。這與它在減數(shù)分裂和有絲分裂中維持基因組穩(wěn)定性的作用是一致的。在攜帶雙等位基因F***M-LoF變異體的SCOS個體中，支持細(xì)胞中沒有或只有微弱的表達(dá)。同時，在另外兩個受NOA影響的病例受試者具有獨(dú)立的F***M純合無義變體，一個是p.Gln1701∗；rs147021911，另一是（p.Arg1931∗；rs144567652）。這些基因解碼證據(jù)令人信服地證明F***M中的雙等位基因隱性LoF變體導(dǎo)致無精子癥。F***M致病性突變也會使家族中的女性患者罹患家族性乳腺癌和卵巢癌。佳學(xué)基因致病基因突變基因解碼的重要性。

生精障礙27型、精子發(fā)育失敗27型的數(shù)據(jù)庫代碼

OMIM  618086 OMIM Phenotypic Series  PS258150 MeSH  D007248

MedGen  C4748117 CN252694 SNOMED-CT via HPO  258211005 276411001 425558002 48188009 less

在哪兒做基因檢測可以把不孕不育癥正確分型到精子發(fā)育失敗28型

佳學(xué)基因長期致力于生殖障礙的基因解碼研究，可以以極高的正確率和檢出率分析生精障礙28型，并根據(jù)基因解碼結(jié)果，制定個性化的生育方案。同時，佳學(xué)基因還會向無精癥患者提出腫瘤風(fēng)險。

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