【佳學(xué)基因檢測(cè)】基因解碼將無精癥患者診斷為生精障礙23型，省錢有效、生孩子！

不孕不育基因解碼導(dǎo)讀：

臨床上經(jīng)典的診斷方法是根據(jù)精子的數(shù)量、大小、形狀、運(yùn)動(dòng)力來進(jìn)行疾病診斷。沒有精子或精子數(shù)量極少被診斷為無精癥。佳學(xué)基因推廣無精子癥基因解碼技術(shù)，將無精癥分為不同的類型。其中生精障礙23型是無精子癥的一種，也是無精子癥發(fā)生的一個(gè)原因。生精障礙23型，又叫做精子發(fā)育障礙23型，生精失敗23型。英文名稱為Spermatogenic Failure 23，簡寫為Spgf23。 

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生精障礙23型的臨床表現(xiàn)是什么？為什么必須采用基因解碼？

男性泌尿系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)臨床表現(xiàn)：

不育癥

非梗阻性無精子癥

睪丸活檢顯示精子成熟停止

不能檢測(cè)到中期精母細(xì)胞

生精障礙23型基因解碼

佳學(xué)基因建立了生精障礙23型的分型判斷標(biāo)準(zhǔn)，首先在通過實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行睪丸活檢，觀察鏡下結(jié)果，難以將無精癥的不同表型區(qū)分開來。佳學(xué)基因首先獲到患者的全部基因序列，并將突變序列篩先出來，由于佳學(xué)基因并沒有只檢測(cè)某一種特定類型的精子發(fā)生或不育癥的發(fā)病原因，因此，可以檢測(cè)分析嘗未報(bào)道的疾病的發(fā)生的原因。也可以對(duì)任何單一的患者進(jìn)行分子輔助助診斷。基因解碼表明：TEX14基因突變是生精障礙23型發(fā)生的一個(gè)原因。

生精障礙23型的其他參數(shù)和依據(jù)

Disease Ontology  DOID:0070181 OMIM  617707 OMIM Phenotypic Series  PS258150

MeSH  D007248 MedGen  C4540185 CN502748 SNOMED-CT via HPO  15296000 258211005 425558002 48188009 8619003

生精障礙23型致病基因鑒定在哪兒做？

生精障礙23型致病基因鑒定基因解碼由佳學(xué)基因提出、推廣并應(yīng)用到不孕不育的原因查找中。檢測(cè)和分析比較簡單。不需要到佳學(xué)基因位于北京的總部，只需要用紫色蓋的EDTA抗凝管抽取3ml左右的血液，寄送到佳學(xué)基因不同的分析測(cè)試中心，很快就會(huì)拿到分析報(bào)告。

無精子癥怎么才能得到個(gè)性化的治療和生育方案？

佳學(xué)基因長期研究不孕不育及無精子癥的個(gè)性的治療和生育方案。但是該方案需要以佳學(xué)基因的基因解碼報(bào)告為依據(jù)，所以，需要在佳學(xué)基因做基因解碼報(bào)告后，根據(jù)基因解碼的結(jié)查來作方案。

 

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