【佳學基因檢測】華法林抗性基因解碼、基因檢測
基因解碼導讀：
華法林抗性是英文Warfarin resistance的中文翻譯，它又叫香豆素抗性。由于人體的基因不一樣，不同的人對華法令這種藥物反應和使用效果不同。華法令用來預防心臟瓣膜病患者因置換心臟瓣膜引起的血凝，預防心律不齊、有心臟病發(fā)作史、中風患者的血液形成血液凝塊，先前血栓的患者使用法華令以避免再次形成血栓。華法令抗性基因解碼可以指導選擇是否使用這種藥物，以及使用這種藥物的賊佳濃度。
什么樣的人應當做華法林抗性基因解碼、基因檢測？
華法林抗藥性是指患者藥物華法林具有高耐受性。華法林是一種抗凝血劑，它可以使血液變稀，防止形成血塊。華法令通常用于預防心臟瓣膜病患者因置換心臟瓣膜，心律不齊（心房顫動）或有心臟病發(fā)作史、中風患者形成血液凝塊，先前血栓的患者的在手臂或腿部靜脈再次形成血栓。有兩種類型的華法林抗性：不有效型和有效型。那些華法林抗藥性不有效的人可以通過高劑量的華法林獲得華法林治療的效果。無論劑量有多高，有效華法林抗性的患者對華法林治療無效。如果華法林抗性的患者需要華法林治療，對其開服平均劑量，他們仍將仍將受到血凝塊帶來的風險。這兩種類型的華法林耐藥性與華法林進入人體的后作用與代謝有關。在一些抗華法林藥物的人群中，他們的血液凝固過程對藥物沒有有效反應。其他具有這種抗藥性的人迅速分解（代謝）華法林，所以藥物很快被他們的身體代謝分解;這些人被歸類為華法林的“快速代謝者”。這些異常過程的嚴重程度決定了華法林抗性是完整還是不完整。華法林抗藥性似乎不會引起與華法林藥物治療相關的任何健康問題。
華法林抗性常規(guī)臨床檢查
華法林抗性基因解碼
- 致病基因：
根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》數據庫，佳學基因發(fā)現和明確了引起華法令抗性的基因。許多基因參與華法林的代謝，決定華法令在體內的作用效果。佳學基因解碼發(fā)現，其中的一個常見于人群中的V***1基因的序列變化可以解釋大約20%的華法令效果的不同。其他的一些基因的序列變化，影響另外一些的效果。這個基因控制編碼合成維生素K環(huán)氧化物還原酶。 它激活凝血過程中的凝血蛋白。華法林通過與蛋白質復合物結合來抑制這個酶的作用，并阻止它與結合蛋白結合并激活凝血蛋白，從而阻止血塊形成。這個基因的某些基因序列的變化導致與華法林結合能力下降。華法林結合能力的降低引起不華法林不有效抗性，人體需要更多的華法令抑制來抑制這個酶的活性并阻止凝血過程。如果華法林不能與酶結合，人體表現為有效華法林抗性。雖然特定基因的變化會影響身體對華法林的反應，但許多其他因素，包括性別，年齡，體重，飲食和其他藥物，也在身體與這種藥物的相互作用中發(fā)揮作用。
- 遺傳方式：
根據佳學基因《人的基因序列變化與人體疾病表征》數據庫，華法令抗性主要按常染色體顯性模式遺傳。這意味著兩個等位基因中的一是抗性基因型足以導致華法林抗性。 然而，不同的多態(tài)性會不同程度地影響華法林的活性。 此外，基因多態(tài)性或與華法林耐藥相關的多基因多態(tài)性的患者對藥物的作用具有更高的耐受性，或能夠更快地處理藥物。。
華法林抗性基因解碼可以區(qū)分：
- 血友病
- 不有效華法令抗性
- 有效性華法令抗性
華法林抗性的其他名字
- 香豆素抗性（coumarin resistance）
- 香豆素代謝能力低下（poor metabolism of coumarin）
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