【佳學基因檢測】GM2神經節(jié)苷脂沉積癥基因解碼、基因檢測

基因解碼導讀：

GM2神經節(jié)苷脂沉積癥是英文GM2 Gangliosidosis的中文翻譯。是一種罕見的常染色體隱性遺傳病,也稱作GM1神經節(jié)苷脂貯積癥 由溶酶體β-氨基己糖苷酶（Hex）缺乏導致過量GM2神經節(jié)苷脂沉積于腦及周圍臟器而發(fā)病。是一種能溶酶體貯積癥。
 

什么樣的人應當做GM2神經節(jié)苷脂沉積癥基因解碼、基因檢測？

GM2神經節(jié)苷脂沉積癥臨床上賊常見的為嬰兒型,多在出生后6個月左右發(fā)病，而晚發(fā)型,臨床表現(xiàn)不像嬰兒型有規(guī)律,但一般以智力障礙為先進癥狀,常合并精神異常、錐體束征和錐體外系受損的表現(xiàn),眼底很少見到櫻桃紅點。 患者出生時表現(xiàn)多無明顯異常,隨著沉積物逐漸增多而先后不等發(fā)病:表現(xiàn)為精神運動衰退、肌張力減退、發(fā)育遲緩、言語障礙、癲癇、視力障礙、共濟失調、錐體束征、聲音過敏及眼底黃斑部櫻桃紅點。

GM2神經節(jié)苷脂沉積癥常規(guī)臨床檢查

臨床表現(xiàn)無太多特異性,但電鏡下可見神經元及神經膠質細胞內大量MCB沉積,部分同時有ZB沉積,據(jù)此可助做出診斷。直接測定其血白細胞或皮膚成纖維細胞Hex的活性可明確診斷

產前診斷方法可以分兩種：

(1)基因突變的檢查：如雙親的基因突變點已找出，可進行羊水細胞基因突變檢查。

(2)懷胎16周后可測定羊水做羊膜穿刺檢查，將羊水細胞培養(yǎng)，來測定細胞中hex活性，或取絨毛膜細胞做酶活性測定。

GM2神經節(jié)苷脂沉積癥基因解碼

• 致病基因：

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫，佳學基因發(fā)現(xiàn)多種基因序列變化會導致GM2神經節(jié)苷脂沉積癥。致病基因導致GM2神經節(jié)苷脂沉積癥。該基因控制GM2神經節(jié)苷激活物蛋白質的功能。這種蛋白質是一種叫做己糖胺酶A的酶的正常功能所必需的，這種酶在大腦和脊髓中起著關鍵作用。β-己糖胺酶 A和GM2神經節(jié)激活蛋白在溶酶體中協(xié)同工作，溶酶體是細胞中分解有毒物質并充當回收中心的結構。在溶酶體中，激活蛋白與一種稱為GM2神經節(jié)苷的脂肪物質結合，并將其呈現(xiàn)給β-己糖胺酶A被分解。

致病基因破壞了GM2神經節(jié)苷激活劑的活性，它阻止了β-己糖胺酶A分解GM2神經節(jié)苷。結果，這種物質積累到有毒水平，尤其是在大腦和脊髓的神經元中。GM2神經節(jié)苷的積累所引起的漸進性損傷導致這些神經元的破壞，從而導致變異的體征和癥狀。

由于變異損害了溶酶體酶的功能，并涉及到GM2神經節(jié)苷的積累，這種情況有時被稱為溶酶體儲存障礙或GM2-神經節(jié)細胞分裂。

• 遺傳方式：

根據(jù)佳學基因《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫，GM2神經節(jié)苷脂沉積癥以常染色體隱性模式遺傳。這意味著每個細胞中基因的兩個副本都有突變?；加谐Ｈ旧w隱性疾病的個體的父母都攜帶有突變基因的一個拷貝，但他們通常不會表現(xiàn)出這種疾病的跡象和癥狀。

GM2神經節(jié)苷脂沉積癥基因解碼可以區(qū)分：

• 精神運動衰退
• 肌張力減退
• 發(fā)育遲緩
• 言語減退
• 癲癇
• 智力障礙

GM2神經節(jié)苷脂沉積癥的其他名字

• AB變體
• GM2神經節(jié)苷脂沉積癥激活不足
• 激活不足型家族黑蒙性白癡病
• 己糖胺酶激活劑不足

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