【佳學基因檢測】X連鎖免疫缺陷伴鎂缺陷，Epstein-Barr病毒感染和瘤形成基因解碼、基因檢測

基因解碼導讀：

X連鎖免疫缺陷伴鎂缺陷，Epstein-Barr病毒感染和瘤形成是英文X-linked immunodeficiency with magnesium defect, Epstein-Barr virus infection, and neoplasia的中文翻譯。患者T細胞數(shù)量不足，T細胞功能缺陷，導致耳部、鼻竇和肺部經(jīng)常性感染。在沒有基因解碼提前防范的情況下，患者常常不會有什何覺查，直到罹患淋巴瘤為止。

什么樣的人應當做X連鎖免疫缺陷伴鎂缺陷，Epstein-Barr病毒感染和瘤形成基因解碼、基因檢測？

X連鎖免疫缺陷伴鎂缺陷，Epstein-Barr病毒感染和瘤形成(通常簡稱為XMEN)是影響男性免疫系統(tǒng)的病癥。在XMEN中，一種稱為T細胞的特殊免疫細胞數(shù)量減少或功能不正常。T細胞可以識別外來入侵者，如病毒，細菌和真菌，然后激活發(fā)揮功能攻擊這些入侵者，以防止感染和疾病。由于患XMEN的男性沒有足夠的功能性T細胞，因此經(jīng)常感染，如耳部感染，鼻竇感染和肺炎?；颊咛貏e容易受Epstein-Barr病毒（EBV）的傷害。 EBV是一種非常常見的病毒，感染超過90％的普通人群，并且在大多數(shù)情況下不被注意。通常，在感染后，由于受到有功能的T細胞的控制，EBV在人體以非活性狀態(tài)（潛伏狀態(tài)）長期存在。然而，在患有XMEN的男性中，T細胞不能控制病毒，EBV導致免疫系統(tǒng)產(chǎn)生淋巴瘤。疾病名稱中的“瘤形成”一詞是指這些淋巴瘤。 瘤形成是指組織異常生長。 EB病毒感染本身通常不會在XMEN男性身上造成任何其他癥狀，患者在患淋巴瘤之前不會受到注意。

X連鎖免疫缺陷伴鎂缺陷，Epstein-Barr病毒感染和瘤形成常規(guī)臨床檢查

EB病毒檢測；T細胞計數(shù)。
 

X連鎖免疫缺陷伴鎂缺陷，Epstein-Barr病毒感染和瘤形成全基因解碼

• 致病基因：

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫，佳學基因發(fā)現(xiàn)多種基因序列變化會導致X連鎖免疫缺陷伴鎂缺陷，Epstein-Barr病毒感染和瘤形成。致病基因編碼控制鎂轉(zhuǎn)運蛋白的合成，該轉(zhuǎn)運蛋白將鎂（Mg2 +）的帶運輸?shù)教囟ǖ腡細胞中。這一基因在CD8 + T細胞中具有活性，并向這些細胞轉(zhuǎn)運鎂離子。這對于控制EB病毒（EBV）等病毒感染尤為重要。這些細胞通常在檢測到外來侵入物時吸收鎂，而鎂則參與激活T細胞的反應?；蚪獯a發(fā)現(xiàn)，鎂轉(zhuǎn)運也可能參與人體內(nèi)胸腺內(nèi)的輔助性T細胞（CD4 + T細胞）的產(chǎn)生。 CD4 + T細胞通過影響其他免疫系統(tǒng)細胞的活性來指導和協(xié)助免疫系統(tǒng)發(fā)揮作用?；蛲蛔儞p害了鎂轉(zhuǎn)運蛋白的功能，減少了進入T細胞的鎂的量。鎂缺乏使T細胞不能有效激活以抵抗EBV和其他感染。不受控制的EBV感染會增加發(fā)生淋巴瘤的發(fā)生。鎂運輸異常影響CD4 + T細胞的產(chǎn)生，降低了XMEN患者抵抗感染和疾病的能力。

• 遺傳方式：

根據(jù)佳學基因《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫，X連鎖免疫缺陷伴鎂缺陷，Epstein-Barr病毒感染和瘤形成是以X連鎖隱性模式繼承的。 導致這疾病發(fā)生的基因位于X染色體上，X兩種性染色體之一。 男性只有一個X染色體，一個基因拷貝的突變足以導致該病癥。 女性有兩條X染色體，基因的兩個拷貝都必須發(fā)生突變才能導致疾病。 因為女性不太可能同時具有兩個突變的拷貝，所以男性比女性更頻繁地受X連鎖隱性疾病的影響。 X連鎖遺傳的一個特征是父親不能將X連鎖特征傳遞給他們的兒子。

X連鎖免疫缺陷伴鎂缺陷，Epstein-Barr病毒感染和瘤形成基因解碼可以區(qū)分：

• 淋巴瘤
• 反復感染
• 免疫缺陷

X連鎖免疫缺陷伴鎂缺陷，Epstein-Barr病毒感染和瘤形成的其他名字

• X-連鎖免疫缺陷伴鎂缺乏、EB病毒感染和瘤生成
• XMEN

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