雙腿會首先感到肌肉無力，感覺異常，隨后癥狀向上肢擴展。90%的病例在3周之內(nèi)肌肉無力程度達到賊高峰。肌肉無力癥狀總是比感覺癥狀或體征更為顯著，而且可能在肢體近端癥狀賊為嚴重。腱反射消失。括約肌功能通常保存。在病情比較嚴重的病例中50%以上病人有面肌與口咽部肌肉的無力，有5%~10%的病例因呼吸衰竭需要氣管插管。在嚴重的病例中，可發(fā)生自主神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙(包括血壓的波動)，抗利尿激素分泌不當，心律失常及瞳孔改變。呼吸癱瘓和自主神經(jīng)功能障礙可以危及生命。約5%病例發(fā)生死亡。
 
一旦上腦神經(jīng)核體功能異常，則患者會有眼球運動麻痹或運動失調(diào)等現(xiàn)象，若下腦神經(jīng)核體受損，則會有吞咽功能之異常。有 40% 癥候群患者于生病期間有吞咽障礙之產(chǎn)生。
 
通常神經(jīng)炎的癥狀與感染的癥狀會相隔約一到兩個星期，嚴重的甚至會全身無力而呼吸衰竭，必須靠人工呼吸為生，但也有可能只是輕微的癥狀。
 
大多數(shù)患病者的病癥預期是樂觀的。在大多數(shù)案例中，患者在療程開始的2至4周就會開始恢復，甚至可能在6個月內(nèi)有效康復。一些患者身上會留下一定的輕微殘疾。反復情況少（占案例總數(shù)的3%）。
 
通常神經(jīng)炎的癥狀與感染的癥狀會相隔約一到兩個星期，嚴重的甚至會全身無力而呼吸衰竭，必須靠人工呼吸為生，但也有可能只是輕微的癥狀。
 
大多數(shù)患病者的病癥預期是樂觀的。在大多數(shù)案例中，患者在療程開始的2至4周就會開始恢復，甚至可能在6個月內(nèi)有效康復。一些患者身上會留下一定的輕微殘疾。反復情況少（占案例總數(shù)的3%）。
 

 
1．進行性肢體力弱，基本對稱，少數(shù)也可不對稱。輕則下肢無力，重則四肢癱，包括軀體癱瘓、球麻痹、面肌以至眼外肌麻痹，賊嚴重的是呼吸肌麻痹。
 
2．腱反射減弱或消失，尤其是遠端常消失。 　　
 
3．起病迅速，病情呈進行性加重，常在數(shù)天至1-2周達高峰，到4周停止發(fā)展，穩(wěn)定進入恢復期。
 
4．感覺障礙主訴較多，客觀檢查相對較輕，可呈手套、襪子樣感覺異?；驘o明顯感覺障礙，少數(shù)有感覺過敏，神經(jīng)干壓痛。
 
5．顱神經(jīng)以舌咽、迷走、舌下神經(jīng)受累多見，其他顱神經(jīng)也可受損，但視、聽神經(jīng)幾乎不受累。
 
6．可合并植物神經(jīng)功能障礙，如心動過速、高血壓、低血壓、血管運動障礙、出汗多，可有一時性排尿困難。
 
7．病前1-6周約半數(shù)有呼吸道、腸道感染、不明原因發(fā)熱、水痘、帶狀皰疹、腮腺炎、支原體、瘧疾、淋雨、受涼、疲勞、創(chuàng)傷、手術(shù)等。
 
8．病后2-4周進入恢復期，也可遲延至數(shù)月才開始恢復。
 
9．腦脊液檢查：WBL<10×106/L，1-2周，蛋白可升高，呈蛋白-細胞分離（如細胞超過10×106/L，以多核為主，則需排除其它疾病），細胞學分類以淋巴單核細胞為主，也可出現(xiàn)大量吞噬細胞。
 
10．電生理檢查：病后可出現(xiàn)神經(jīng)傳導速度明顯減慢，F(xiàn)波反映近端神經(jīng)干傳導減慢。
 

 
由于患者體內(nèi)基因序列的變化導致免疫調(diào)控功能失常，患者體內(nèi)出現(xiàn)對抗空腸弧菌外膜（outer membrane）的脂-寡醣（Lipo-oligosaccharide）的抗體，進而攻擊蘭氏節(jié)（Nodes of Ranvier）及神經(jīng)肌肉交界（neuromuscular junction）的神經(jīng)節(jié)脂（gangliosides）所導致。
 

 

 
主要表現(xiàn)走路不穩(wěn)，雙手活動不靈，深感覺明顯障礙，腱反射消失，指鼻、輪替，跟膝脛試驗均不準，RomDerg氏征陽性，腦脊液蛋白細胞分離。
 

 
以四肢、腹壁、肩胛等多處肌肉跳動為主要癥狀。查體為肌束震顫，腦脊液蛋白細胞分離。經(jīng)電生理及肌活檢確診為GBS。
 

 
初發(fā)僅見咽，頸和臂部肌肉癱瘓。下肢無癱。蛋白細胞分離，動作電位提示脫髓鞘病變。
 

 
表現(xiàn)雙下肢癱，下肢腱反射消失，上肢及顱神經(jīng)不受累，電生理檢查符合GBS（格林-巴利綜合征）。
 

 
以雙側(cè)9、10顱神經(jīng)麻痹為主要表現(xiàn)。同時有腱反射低下、腦脊液蛋白細胞分離。
 

 
以雙側(cè)9.10顱神經(jīng)麻痹為主要表現(xiàn)。腱反射減弱，或有末稍型痛覺減退，腦脊液蛋白細胞分離。
 

 
這種病癥可能由細菌感染而引發(fā)。此外，還會出現(xiàn)普遍的肌肉無力和協(xié)調(diào)失常。大多數(shù)患病的個體都會對此癥產(chǎn)生獨特的抗體。治療方法同格林-巴利綜合征，即靜脈注射免疫球蛋白、血漿置換（俗稱換血）以及支持性護理?？梢詼p緩病人的癥狀，縮短病程天數(shù)及加速恢復的時間。
 

 
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