基因解碼導(dǎo)讀
編者按：LHCGR缺陷引起的男性高促性腺激素性腺機(jī)能低下是英文疾病名稱male hypergonadotropic hypogonadism due to LHCGR defec的中文翻譯，又叫做睪丸間質(zhì)細(xì)胞發(fā)育不全。這種疾病是一種男性性發(fā)育疾病，主要特征是睪丸間質(zhì)細(xì)胞發(fā)育不全。這種疾病是一種基因病，因此，也是遺傳病?？梢匝刂夑P(guān)系在家族內(nèi)傳遞。通過致病基因鑒定基因解碼可以實現(xiàn)早期診斷，阻斷LHCGR缺陷引起的男性高促性腺激素性性腺機(jī)能低下的遺傳。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做LHCGR缺陷引起的男性高促性腺激素性腺機(jī)能低下基因解碼？
睪丸間質(zhì)細(xì)胞分泌雄激素這種男性性激素。這種激素對男性在出生前和青春期的性發(fā)育很重要。 LHCGR缺陷引起的男性高促性腺激素性腺機(jī)能低下患者，染色體分析揭示具有典型男性染色體組成，是（46，xy）染色體型，往往不能鑒定出發(fā)病原因。但是患者的生殖器官有一系列的異常。如陰莖小，在陰莖下面有尿道開口（尿道下裂），或者一個陰囊分成兩個裂片（陰囊裂）。這些異常使得從外生殖器的結(jié)構(gòu)和形狀無法確定患者是男性還是女性。在男性染色體檢查顯示正常的患者，也可能具有女性外生殖器。它們的睪丸很小，外科五官檢查不能發(fā)現(xiàn)，這意味著它們可能存在于骨盆、腹部或腹股溝?；颊咴谇啻浩诔霈F(xiàn)不會出現(xiàn)體毛增多等第二性征?；蚪獯a研究人員將這種類型的男性高促性腺激素性腺機(jī)能低下稱為1型，并將不太嚴(yán)重的病例稱為2型。
LHCGR缺陷引起的男性高促性腺激素性腺機(jī)能低下的臨床診斷檢測？
性器官外觀檢查，MRI內(nèi)部器官探查。
LHCGR缺陷引起的男性高促性腺激素性腺機(jī)能低下的其他名字
| 46,XY disorder of sex development due to LH defects | 黃體生成缺陷引起的46,XY性發(fā)育障礙 |
| LCH | LCH |
| Leydig cell agenesis | 睪丸間質(zhì)細(xì)胞發(fā)育不全 |
| LH resistance due to LH receptor deactivation | LH受體失活引起的LH抵抗 |
| male hypergonadotropic hypogonadism due to LHCGR defect | LCHGR缺陷引起的男性高促性腺激素性腺功能功能減退 |
LHCGR缺陷引起的男性高促性腺激素性腺機(jī)能低下基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫，佳學(xué)基因解碼了可以引起LHCGR缺陷引起的男性高促性腺激素性腺機(jī)能低下的基因原因。LHCGR是導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因之一。LHCGR基因位于常染色體上。雖然女性也可能獲得這種基因突變，但是基因解碼表明女性沒有睪丸間質(zhì)細(xì)胞的發(fā)育，所以沒有男性性征相關(guān)的疾病表征。她們有正常的女性生殖器和正常的乳房和陰毛發(fā)育，但是她們月經(jīng)可能來的較晚（16歲以后），并且月經(jīng)不規(guī)則。這種基因突變也會阻止女性排卵，導(dǎo)致女性不能生育（不孕）。
LHCGR缺陷引起的男性高促性腺激素性腺機(jī)能低下基因解碼可以區(qū)分的疾病類別
- 隱睪癥
- 男性不孕
- 女性不育
- 月經(jīng)不調(diào)
基因解碼可以分析的疾病種類
佳學(xué)基因致病基因鑒定基因解碼可以分析發(fā)現(xiàn)三萬多種疾病發(fā)生的基因原因。聯(lián)系電話：4001601189。佳學(xué)基因官網(wǎng)：http://vigrxplusreviewsreal.com。以下為佳學(xué)基因檢測分析的疾病種類的少量舉例：
基因檢測
【基因解碼項目】佳學(xué)基因聽覺系統(tǒng)遺傳性疾病致病基因鑒定
基因檢測
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米來達(dá)病的診斷與治療
請致電4001601189，加入LHCGR缺陷引起的男性高促性腺激素性腺機(jī)能低下基因解碼醫(yī)生集團(tuán)，為LHCGR缺陷引起的男性高促性腺激素性腺機(jī)能低下患者提供專業(yè)、有效的治療。
(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)
