遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀：直腸癌是由直腸組織細胞發(fā)生惡變而形成。隨著生活質(zhì)量的提高，直腸癌的發(fā)病率逐年增加，有報道大腸癌（結(jié)腸癌+直腸癌）的發(fā)病率位列第三位（前兩位是肺癌及胃癌），到2015年大腸癌的發(fā)病率可能超過肺癌及胃癌的發(fā)病率，位列先進。因此我們可以通過直腸癌風(fēng)險基因解碼提前預(yù)知疾病風(fēng)險，積極預(yù)防。
 

大多數(shù)腸癌形成之前已經(jīng)以息肉（異常突起）或腺瘤（腺上皮良性腫瘤）的形式在發(fā)病部位緩慢發(fā)展多年，在此期間患者無任何不適。腺瘤是一種良性，非癌性腫瘤。隨著時間的推移，部分腺瘤可轉(zhuǎn)變?yōu)?a href='http://vigrxplusreviewsreal.com/cp/zhongliu/' target='_blank'>癌癥。在癌變過程中，腫瘤細胞侵入腸壁，與血管或淋巴管融合，通過吸收患者養(yǎng)分迅速擴增。后期，癌細胞通過淋巴管侵入附近的淋巴結(jié)或身體的其它器官，如肝臟等，形成癌擴散。

直腸癌通常發(fā)展至晚期才有明顯癥狀顯現(xiàn)（如腹痛，便血等）。由于大多數(shù)中國患者沒有進行癌癥早篩查的意識，發(fā)現(xiàn)癥狀后才到醫(yī)院檢查，至直腸癌確診時，癌細胞已經(jīng)擴散，后期療效不明顯，致使中國近半數(shù)腸癌患者生存期不超過五年。
 

基因解碼研究發(fā)現(xiàn)，M**H基因是一個堿基切除修復(fù)(BER )基因，主要作用是在DNA復(fù)制完成后切除新生 DNA鏈中與母鏈氧損傷產(chǎn)物8-oxo-dG錯配的腺嘌呤，也稱為M**H轉(zhuǎn)葡糖基酶。M**H基因突變或變異會導(dǎo)致結(jié)直腸癌的發(fā)病率增加。

此外，有些大腸腺瘤，如多發(fā)性家庭性腺瘤病，是一種常染色體顯性遺傳性疾病，家族中患病率可達50%，如不治療，10歲以后均有患結(jié)直腸癌的可能。基因解碼專家對腫瘤抑制基因與大腸癌發(fā)生關(guān)系進行研究發(fā)現(xiàn)：結(jié)直腸癌的易感性與發(fā)病機制均與基因遺傳因素有關(guān)。
 

對于在早期階段被篩查到的患者，超過90％可以被治好。通過直腸癌基因解碼基因檢測，可以幫您：發(fā)現(xiàn)致病基因，了解自己患直腸癌的風(fēng)險，提示患病風(fēng)險，幫助及早預(yù)防，調(diào)整生活方式，延緩疾病的發(fā)生；找到疾病發(fā)生的內(nèi)在基因根源，避免誤診，及時正確的制定治療方案，以免延誤治療；幫助已經(jīng)患直腸癌的人，確定發(fā)病原因是否由基因異常引起，并能幫助后代預(yù)測患病風(fēng)險而加以預(yù)防。