遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀：腎癌是生活中比較常見的一種癌癥，而多數(shù)的患者往往到了病癥后期才發(fā)現(xiàn)了自己患病，那么腎癌早期的病癥是什么呢，我們?cè)撊绾卧诎l(fā)病前提前預(yù)防呢？
腎癌早期的病癥有哪些？
根據(jù)佳學(xué)基因《人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)》表明，在沒有進(jìn)行基因解碼的干預(yù)下，早期會(huì)出現(xiàn)以下癥狀：
1、血尿：微痛性間歇性血尿，是腎癌出現(xiàn)的一大特征，大約有60%的患者有此表現(xiàn)。腎癌的這種早期癥狀有很大的欺騙性，許多患者或其家屬，就是因?yàn)榭吹交颊卟惶弁从謺r(shí)好時(shí)壞而麻痹大意，結(jié)果拖到后期無法救治而后悔晚矣。
2、疼痛：腎癌病人常會(huì)感到腹部飩痛或隱痛：腎孟腫瘤只是在引起腎積水或血尿時(shí)才出現(xiàn)腎絞痛：腎胚胎瘤則一般不引起疼痛。
3、腫物在腰部或腹部摸到堅(jiān)硬的、凸凹不平的腫物，說明腎腫瘤體積已經(jīng)較大，有些1~3歲的患兒也可能出現(xiàn)腎胚胎腫物，常會(huì)被細(xì)心的母親發(fā)現(xiàn)。
4、全身中毒癥狀：一些病人首先表現(xiàn)為全身中毒癥狀，如消瘦、貧血、衰弱等。有10%~20%的患者有不同程度。
當(dāng)腎癌表現(xiàn)出這些癥狀時(shí)，隨是早期，但也是非常致命的，因此一定要提前預(yù)防。
預(yù)防腎癌，早期預(yù)防是關(guān)鍵
基因解碼研究發(fā)現(xiàn)，基因突變是導(dǎo)致腎癌的重要原因，比如PB**1基因、V*L基因， PB**1基因可保持某些細(xì)胞的結(jié)構(gòu)井然有序。它的失活可導(dǎo)致“流氓”分子異常生長(zhǎng)為癌癥。
此外，基因解碼研究指出，肥胖也會(huì)增加患癌癥的風(fēng)險(xiǎn)以及惡化的結(jié)果，有較高的身體質(zhì)量指數(shù)（BMI）是腎癌的一個(gè)明確的危險(xiǎn)因素。脂肪酸合成酶（FASN），認(rèn)為與正常體重的病人相比，高身體質(zhì)量指數(shù)（BMI）的患者較低。脂肪酸合成酶（FASN）是在脂肪細(xì)胞生產(chǎn)脂肪酸和過度的關(guān)鍵酶，脂肪酸合成酶（FASN）曾在許多類型的癌癥中被發(fā)現(xiàn)，以至于脂肪酸合成酶（FASN）被稱為代謝基因，脂肪酸合成酶（FASN）已在幾種類型的癌癥與不良預(yù)后有關(guān)，包括腎細(xì)胞癌。
佳學(xué)基因——腎癌基因解碼基因檢測(cè)
佳學(xué)基因?qū)＜姨崾?，?duì)于在早期階段被篩查到的患者，超過90％可以被治好。因此我們可以通過腎癌基因解碼基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)致病基因，了解自己患癌的風(fēng)險(xiǎn)，提示患病風(fēng)險(xiǎn)，幫助及早預(yù)防，調(diào)整生活方式，延緩疾病的發(fā)生；找到疾病發(fā)生的內(nèi)在基因根源，避免誤診，及時(shí)正確的制定治療方案，以免延誤治療；幫助已經(jīng)患腎癌的人，確定發(fā)病原因是否由基因異常引起，并能幫助后代預(yù)測(cè)患病風(fēng)險(xiǎn)而加以預(yù)防。
