【佳學基因檢測】腫瘤基因組數(shù)據(jù)庫在基因檢測中的幫助及其埋下的坑

腫瘤基因檢測導讀：

在腫瘤基因檢測包的設計過程中，基因信息技術(shù)人員常常依賴腫瘤基因組數(shù)據(jù)庫和腫瘤基因突變數(shù)據(jù)庫。來快速獲得導致人體發(fā)生基因突變的風險位點和致病基因位點。雖然基因解碼分析方法在策略和應用上更有效和更全，由于其專利屬性和技術(shù)私有屬性。大多數(shù)基因檢測機構(gòu)只能采用數(shù)據(jù)庫的方法，將個性化的致病原因和用藥指導分析局限在存在于病上之外的基因位點上。但是由于數(shù)據(jù)庫本身使用上的便捷性易于傳播的特性，它在一定程度上推廣了腫瘤基因檢測在腫瘤個性化治療上的應用。

腫瘤基因組數(shù)據(jù)庫與腫瘤突變數(shù)據(jù)庫有什么不同？

腫瘤基因組數(shù)據(jù)庫不同于腫瘤基因突變數(shù)據(jù)庫。腫瘤基因組不僅包含基因序列的點突變、小片段突變，它還包括大片段的缺少、重復及插入。由佳學基因主導的國產(chǎn)腫瘤基因組突變數(shù)據(jù)庫還將基因片段的方向性整合到腫瘤基因組數(shù)據(jù)中，這成為中國在基因信息領(lǐng)域超越以美國為首的國際腫瘤基因組數(shù)據(jù)庫的方面。這就是說新型的腫瘤基因組數(shù)據(jù)庫還包括基因大小片段的顛倒、置換、部分及全聞染色體數(shù)量的變化、線粒體拷貝數(shù)的組織特異性等。

腫瘤基因組數(shù)據(jù)庫在基因檢測中的幫助

1）快速找到與腫瘤風險發(fā)生有產(chǎn)的基因序列；

2）比較不同腫瘤突變位點在腫瘤發(fā)生中的權(quán)重；

3）根據(jù)腫瘤基因位點的權(quán)重大小，對腫瘤基因檢測位點進行取舍；

4）明晰腫瘤芯片基因檢測、腫瘤基因檢測、不同檢測價格的基因檢測與腫瘤致病基因鑒定基因解碼的區(qū)別

5）進一步明確腫瘤致病基因鑒定基因解碼及腫瘤正確用藥基因解碼的技術(shù)特點及高檢出率、高正確率發(fā)生的必然原因。

腫瘤基因組數(shù)據(jù)庫為腫瘤基因項目設計埋下的坑

請致電4001601189，同基因解碼人員進行客觀的、科學的探討。
 

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