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【佳學(xué)基因檢測】炎性腸病性關(guān)節(jié)炎基因檢測案例及檢測流程

【佳學(xué)基因】炎性腸病性關(guān)節(jié)炎基因檢測案例及檢測流程。基因檢測導(dǎo)讀:基因序列的變化是一個人體內(nèi)終身變化很小的臨床診斷指標(biāo)。但是疾病的名稱、疾病的內(nèi)涵和外延在不同的醫(yī)生、不同

佳學(xué)基因檢測】炎性腸病性關(guān)節(jié)炎基因檢測案例及檢測流程



基因檢測導(dǎo)讀:

基因序列的變化是一個人體內(nèi)終身變化很小的臨床診斷指標(biāo)。但是疾病的名稱、疾病的內(nèi)涵和外延在不同的醫(yī)生、不同的醫(yī)療機構(gòu)之間有明顯的不同。炎性腸病性關(guān)節(jié)炎是佳學(xué)基因風(fēng)濕類疾病的一個檢測細(xì)項。但是實際上,它早已包括在佳學(xué)基因的“重大疾病基因解碼基因檢測”中了。在重大疾病基因解碼基因檢測中,炎性腸病性關(guān)節(jié)炎以潰瘍性結(jié)腸炎克羅恩病的名稱存在。
 

什么是炎癥性腸病性關(guān)節(jié)炎?

佳學(xué)基因通過《人體疾病表征數(shù)據(jù)庫》和《人體基因突變數(shù)據(jù)庫》解碼人類疾病發(fā)生的基因原因,并構(gòu)成《人的基因序列變化與人體疾病表征》人工智能解碼系統(tǒng)。在這一復(fù)雜系統(tǒng)里,佳學(xué)基因?qū)ρ装Y腸病性關(guān)節(jié)炎進(jìn)行了臨床診斷、正確治療和早期干預(yù)和預(yù)防的各種嘗試。

炎癥性腸病性關(guān)節(jié)炎的國際交流名稱是inflammatory bowel  disease簡稱為IBD, 是潰瘍性結(jié)腸炎和克羅恩病引起關(guān)節(jié)炎的統(tǒng)稱。主要表現(xiàn)為外周關(guān)節(jié)炎和中軸關(guān)節(jié)病變,不明原因的腸道非感染性炎癥,并可伴發(fā)關(guān)節(jié)外或腸道外其他全身癥狀如皮膚黏膜病變及炎癥性眼病等表現(xiàn)。本病可發(fā)生在任何年齡,以20~40歲年輕人和兒童最多見,男、女均可發(fā)病,起病緩急不一,病情輕重與病變范圍及程度相關(guān)。

炎癥性腸病性關(guān)節(jié)炎的常規(guī)臨床診斷是怎么進(jìn)行的?

1.血液檢查

(1)血常規(guī)貧血、急性期白細(xì)胞計數(shù)升高。

(2)便常規(guī)可見紅、白細(xì)胞,潛血陽性。

(3)血沉增快,C-反應(yīng)蛋白升高,血漿球蛋白升高,類風(fēng)濕因子陰性,抗核抗體陰性。

(4)潰瘍性結(jié)腸炎患者有半數(shù)以上出現(xiàn)抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體(ANCA),常為核周型ANCA。

(5)伴強直性脊柱炎患者出現(xiàn)HLA-B27陽性占50%~70%。潰瘍性結(jié)腸炎脊柱炎患者的HLA-Bw62頻率明顯增高。

2.滑液檢查

細(xì)胞數(shù)多為(5~7)×109/L,以中性粒細(xì)胞為主,滑液細(xì)菌培養(yǎng)為陰性。

3.放射學(xué)檢查

(1)關(guān)節(jié)可見軟組織腫脹、近關(guān)節(jié)面輕度骨質(zhì)疏松,偶有骨膜反應(yīng)和骨侵襲。骶髂關(guān)節(jié)炎表現(xiàn)同強直性脊柱炎。

(2)鋇餐檢查黏膜粗亂或顆粒樣改變;腸管短縮,袋囊消失呈鉛管樣;腸管邊緣呈現(xiàn)毛刺樣或鋸齒狀,腸壁有多發(fā)性小充盈缺損。

4.CT檢查

分辨力高,可以排除骶髂關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)復(fù)雜和盆腔內(nèi)結(jié)構(gòu)的干擾。有利于發(fā)現(xiàn)骶髂關(guān)節(jié)輕微的病變,適于早期診斷。炎癥腸病性關(guān)節(jié)炎的脊柱受累者多呈節(jié)段性融合,非對稱性,常見邊緣骨橋形成。

5.磁共振成像檢查

對軟組織病變(尤其是軟骨)的分辨力更高,所以能比CT更早發(fā)現(xiàn)骶髂關(guān)節(jié)炎及關(guān)節(jié)周圍軟組織腫脹、硬化和脂肪沉積。骶髂關(guān)節(jié)周圍軟組織腫脹信號,不僅是診斷骶髂關(guān)節(jié)炎的重要征象,且可作為判斷病變是否活動期的影像學(xué)指標(biāo)。

6.結(jié)腸鏡檢查

炎癥腸病性關(guān)節(jié)炎患者的腸道病變多發(fā)生于直腸部位,且呈現(xiàn)出連續(xù)性、彌漫性分布。具體表現(xiàn)為:

(1)黏膜血管紋理模糊和紊亂,腸黏膜消失、水腫、充血、出血、易脆及伴膿性分泌物附著,并常見黏膜粗糙,呈細(xì)顆粒狀。

(2)緩解期患者可見結(jié)腸袋囊變淺、變鈍甚至消失,或出現(xiàn)假息肉及橋型黏膜等。

(3)明顯病變處可見彌漫性多發(fā)性潰瘍或糜爛。

7.小腸鏡

可同時取活檢做病理,以早期診斷。

炎癥性腸病性關(guān)節(jié)炎患者的臨床表征

1.關(guān)節(jié)表現(xiàn)

(1)外周關(guān)節(jié)病變多于炎性腸病后出現(xiàn),有的患者關(guān)節(jié)病變先于腸道病變幾年出現(xiàn)。表現(xiàn)為少數(shù)非對稱性、一過性、游走性周圍關(guān)節(jié)炎,以膝、踝和足等下肢大關(guān)節(jié)受累為主,其次是肘、腕或指關(guān)節(jié)等。任何外周關(guān)節(jié)均可受累。關(guān)節(jié)炎嚴(yán)重程度與腸道病變嚴(yán)重程度相關(guān),并伴炎性腸病治療而消退。多數(shù)不遺留關(guān)節(jié)畸形,偶有小關(guān)節(jié)和髖關(guān)節(jié)破壞。可見大關(guān)節(jié)積液、臘腸指(趾)、肌腱末端病、跟腱和跖底筋膜炎??肆_恩病關(guān)節(jié)炎可出現(xiàn)杵狀指和骨膜炎[3]。

(2)中軸關(guān)節(jié)受累4%~7%炎性腸病患者在腸道病變前出現(xiàn)明顯的脊柱炎或骶髂關(guān)節(jié)炎,與腸道病變程度不一定關(guān)聯(lián)。臨床表現(xiàn)為腰背部、胸、頸或臀部疼痛,腰和頸部運動受限,擴(kuò)胸度降低。炎性腸病性伴發(fā)的脊柱炎在癥狀、體征及X線片表現(xiàn)上難與特發(fā)性強直性脊柱炎鑒別。

2.消化系統(tǒng)表現(xiàn)

患者病程持續(xù)時間一般為4~6周以上。

(1)腹痛80%~90%患者有腹痛,早期與輕型者有腹部不適與脹痛,可由粗糙食物誘發(fā),伴腸鳴音增多。腸腔狹窄引起不全腸梗阻時,有腸絞痛、腸脹氣與腸型。病變累及幽門、十二指腸及胃部者,腹痛酷似消化性潰瘍。回結(jié)腸炎的腹痛可經(jīng)排便和排氣獲得緩解。后期有腹腔內(nèi)膿腫與瘺管形成,腹痛呈持續(xù)性,多局限在右下腹或病變所在處,伴明顯壓痛。

(2)腹瀉85%~90%的患者可有腹瀉,開始為糊樣便,2~3次/日,可自行緩解。每因飲食不當(dāng)而誘發(fā)。重癥或晚期加重,便次增多,可見少量黏液,伴腹部陣痛,頑固難愈。病變累及結(jié)腸者出現(xiàn)黏液便或膿血便,肛門直腸受累者常有里急后重。小腸病變廣泛者因吸收不良而有泡沫狀惡臭的脂肪瀉。

(3)腹部包塊約1/3的患者可捫及包塊,多位于左下腹,可在臍周和下腹,有時經(jīng)直腸、陰道檢查時發(fā)現(xiàn)。腹塊由增厚的腸袢、腹腔內(nèi)粘連、腫大的淋巴結(jié)與瘺管、膿腫等引起,包塊質(zhì)地中等、較固定,伴壓痛。

3.黏膜表現(xiàn)

(1)口腔黏膜病變克羅恩病常伴牙質(zhì)、口腔及胃黏膜損害??谇火つp害表現(xiàn)為頰部黏膜及舌側(cè)表面和口腔底部有腫脹、結(jié)節(jié)、疼痛感及潰瘍,特點為分布在黏膜皺褶間凹陷處,呈線形或阿弗他樣潰瘍,邊緣增厚,稍隆起,表面覆蓋白色纖維薄膜,典型的潰瘍稱為“鵝口瘡”樣潰瘍。潰瘍和增生互相交替,形成“鋪路石”樣改變??谇徊∽兪窃\斷克羅恩病的重要臨床依據(jù)。

(2)皮膚黏膜表現(xiàn)克羅恩病最常見的皮膚病變?yōu)榻Y(jié)節(jié)性紅斑,表現(xiàn)為疼痛、紅斑樣或紫色結(jié)節(jié),最常見于腿部,病變呈多發(fā)性,可發(fā)生于四肢。壞疽性膿皮病較嚴(yán)重,可出現(xiàn)壞死性潰瘍,有時病程與腸道炎癥不相一致。典型病變發(fā)生于下肢,但也可見于身體任何部位,偶見于手術(shù)切口。潰瘍性結(jié)腸炎則表現(xiàn)為不常見的較嚴(yán)重壞疽性膿皮病。黏膜表現(xiàn)以深在性口腔潰瘍多見。

4.眼部表現(xiàn)

患者可伴前色素膜炎,多為單側(cè)及一過性,易反復(fù)。

5.其他表現(xiàn)

發(fā)熱、貧血、營養(yǎng)不良及血管炎(可表現(xiàn)為網(wǎng)狀青斑、血栓性靜脈炎和小腿潰瘍)等均可出現(xiàn)。

炎癥性腸病性關(guān)節(jié)炎的基因解碼

佳學(xué)基因致力于理解人體各種疾病的發(fā)生原因。在這些發(fā)病原因中,不同的人群是否會因為生活環(huán)境及文化的改變而發(fā)生差異,是正確的進(jìn)行炎癥性腸性關(guān)節(jié)炎的一個重要方面。在進(jìn)行基因解碼的過程中,進(jìn)行了一項炎癥性腸病的大規(guī)模全基因組測序研究,在這項研究中, 有1774名患者和1644名具有同樣民族和文化背景的健康對照者。雖然在全基因組水平上沒有發(fā)現(xiàn)新的有顯著影響的炎癥性腸病的新位點,但是發(fā)現(xiàn)了許多不同效應(yīng)大小與不同等位基因頻率相結(jié)合的實例。例如,PTGER4的主要效應(yīng)正確地出現(xiàn)在一個有22個SNP的單一可信區(qū)間,這是歐洲裔人群中四個獨立關(guān)聯(lián)座位中的一個,但在非裔美國人中克羅恩病的優(yōu)勢比升高。一項罕見突變位點聚集分析表明,鈣結(jié)合神經(jīng)免疫調(diào)節(jié)劑鈣調(diào)素B2在潰瘍性結(jié)腸炎的發(fā)生中發(fā)生作用。在非洲和歐洲血統(tǒng)的個體之間,炎癥性腸病易感性易感位點整體上存在重疊,241個先前已知的突出變異中有41個重復(fù)出現(xiàn),并且對于合并炎癥性腸病,整體相關(guān)效應(yīng)大小為0.68。然而,細(xì)微的差異會影響多基因風(fēng)險評分的表現(xiàn)。 在分析中發(fā)現(xiàn),佳學(xué)基因采用的人群權(quán)重分析,可以顯著改善多基因預(yù)測,這在高分位分險組尤其明顯。在非洲和歐洲隊列中,每個位點解釋的方差中值保持不變,正如在高度多基因疾病模型下所預(yù)期的那樣,這為補償?shù)任换蝾l率差異時的效應(yīng)大小提供了證據(jù)。

炎癥性腸病性關(guān)節(jié)炎基因檢測怎么做?

炎癥性關(guān)節(jié)炎基因解碼為正確全面的基因檢測提代了依據(jù)。佳學(xué)基因采用基因解碼技術(shù)收集了不同人群、不同生活環(huán)境下參與炎癥性關(guān)節(jié)炎的基因多變序列,建立了區(qū)域和人群權(quán)重系數(shù),可以通過口腔粘膜、唾液和抗凝靜脈血進(jìn)行炎癥性關(guān)節(jié)炎的基因檢測和致病基因鑒定。聯(lián)系電話為:400-160-1189.
 

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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