【佳學(xué)基因檢測】結(jié)核病易感型基因測序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

結(jié)核病易感型是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)Y(jié)核病易感型的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進(jìn)行結(jié)核病易感型遺傳阻斷，也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。

結(jié)核病易感型疾病介紹：

結(jié)核分枝桿菌潛伏感染約三分之一的人類，是全球主要的感染致死因素，與人類免疫缺陷病毒（HIV;見609423）相當(dāng)。 控制結(jié)核病感染的障礙包括6至9個月的長期治療方案，耐藥性，缺乏高效疫苗，以及對控制感染性和疾病進(jìn)展的因素的不有效了解。 雖然只有10％感染結(jié)核分枝桿菌的個體發(fā)展為活動性疾病，但與TB易感性或抵抗相關(guān)的免疫反應(yīng)尚不清楚。 此外，不知道為什么有些人的結(jié)核病會傳播到腦膜和中樞神經(jīng)系統(tǒng)，而大多數(shù)人為肺部局限性疾病。 許多研究表明宿主遺傳因素影響易感性和結(jié)核病抗性（Berrington和Hawn，2007）。

結(jié)核病易感型基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為結(jié)核病易感型不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，結(jié)核病易感型發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了結(jié)核病易感型的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有結(jié)核病易感型，實現(xiàn)結(jié)核病易感型遺傳阻斷的目的。

如何進(jìn)行結(jié)核病易感型的基因解碼、基因檢測？

首先要選擇可以進(jìn)行結(jié)核病易感型的基因解碼、基因檢測的單位。由于知識的普及傳播需要一定的時間，有部分醫(yī)生、基因檢測機構(gòu)還沒有掌握決定結(jié)核病易感型發(fā)生的基因原因。不知道如何進(jìn)行結(jié)核病易感型的基因解碼、基因檢測。佳學(xué)基因是結(jié)核病易感型基因解碼的專業(yè)機構(gòu)，使得結(jié)核病易感型的基因檢測方便而又正確。檢測一般采用抗凝靜脈血做為樣本。通過高通量測序后檢查有沒有導(dǎo)致結(jié)核病易感型發(fā)生的基因序列，從而給出嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆治鰣蟾妗?/p>

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